麻醉药品及一类精神药品报残损销毁丢失及被盗案件报告、值班巡查制度.docxVIP

麻醉药品及一类精神药品报残损销毁丢失及被盗案件报告、值班巡查制度

第一章总则

为了加强对麻醉药品及一类精神药品的管理，确保药品的安全和有效使用，防止药品的丢失和被盗情况发生，特制定本制度。此制度适用于本单位所有涉及麻醉药品及一类精神药品的相关人员及部门。

第二章制度目标

1.确保安全：通过严格的管理措施，确保麻醉药品及一类精神药品的安全，防止非法使用和流失。

2.规范流程：建立规范的报残损、销毁、丢失及被盗案件的报告流程，提高工作效率。

3.责任明确：明确各级人员在药品管理中的职责，确保每个环节都有专人负责。

4.提高监督：通过值班巡查制度，增强药品管理的监督力度，及时发现并解决问题。

第三章适用范围

本制度适用于本单位所有涉及麻醉药品及一类精神药品的管理、使用、存储、报损、销毁等环节的人员及部门。

第四章法律依据

本制度依据国家相关法律法规及行业标准制定，包括但不限于《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等。

第五章管理规范

5.1药品管理责任人

1.药品管理负责人：负责本单位麻醉药品及一类精神药品的全面管理，确保制度的落实。

2.仓库管理员：负责药品的存储、登记及定期盘点，确保药品的安全。

3.使用人员：负责对药品的合理使用，严格按照规定流程申请和使用药品。

5.2药品存储

1.麻醉药品及一类精神药品应存放在专用的、符合安全要求的药品仓库内，仓库应具备防火、防潮、防盗等安全设施。

2.药品应按类别进行分类存放，并保持良好的环境条件，确保药品的有效性。

5.3药品使用

1.使用人员应严格按照医嘱及相关规定使用药品，使用记录应详细、真实，并由责任人签字确认。

2.药品使用后剩余部分、残损药品需按规定进行报损处理。

第六章报残损及销毁流程

6.1报残损

1.发现药品残损或变质的，使用人员应立即向药品管理负责人报告，并填写《药品残损报告表》。

2.药品管理负责人审核后，将报告表提交至相关部门备案。

6.2药品销毁

1.经审核确认的残损药品，由药品管理负责人组织进行销毁，销毁过程应由专人全程监督。

2.销毁后，需填写《药品销毁登记表》，并由相关人员签字确认，备案保存。

第七章丢失及被盗案件报告流程

7.1丢失及被盗报告

1.一旦发现麻醉药品及一类精神药品丢失或被盗，使用人员应立即报告药品管理负责人。

2.药品管理负责人需在24小时内向单位领导和相关执法部门报告，并填写《药品丢失被盗报告表》。

7.2调查处理

1.单位领导应组织专门小组对丢失或被盗事件进行调查，查明原因，提出处理意见。

2.调查结果应形成书面报告，并提交至上级部门备案。

第八章值班巡查制度

8.1值班安排

1.每周安排专人进行药品仓库的巡查，确保药品安全。

2.值班人员应熟悉药品管理制度，具备一定的药品安全知识。

8.2巡查内容

1.值班人员需检查药品存储情况、使用记录、报损记录等，确保各项管理制度落实到位。

2.定期进行药品盘点，确保账物相符。

8.3巡查记录

1.值班人员需填写《药品巡查记录表》，记录巡查情况及发现的问题。

2.记录表需由值班人员和药品管理负责人签字确认，作为后续管理的依据。

第九章监督机制

1.内部审核：定期组织内部审核，检查药品管理制度的落实情况，发现问题及时整改。

2.外部监督：接受药品监管部门的定期检查，确保药品管理符合国家法规。

附则

1.本制度由药品管理部门负责解释，自颁布之日起实施。

结束语

本制度旨在加强对麻醉药品和一类精神药品的管理，确保药品的安全使用和有效监管。通过严格的流程和责任划分，减少药品丢失和被盗的风险，为医院的安全运营提供保障。希望全体员工能够认真落实本制度，共同维护药品管理的规范性和安全性。