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XXXX制药有限公司确认方案(报告)
项目名称:阴凉库温湿度确认确认编号:GF-确认/J-12-
起草人
日期
会审人
日期
日期
日期
日期
批准人
日期
目录
1确认项目立项表 2
2确认项目工作组构成(表) 3
3确认方案审批(表) 4
4概述 5
5目的 6
6验证前条件确认 6
7验证实施 7
8验证报告 8
9附录 10
人人文库
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1确认项目立项表
XXXX制药有限公司确认立项申请表
立项部门
设备部
申请日期
确认项目
阴凉库温湿度确认
预计完成日期
确认原因
新改造仓库
确认方式
前确认
确认要求及目的:
确认经过改造建成的阴凉库中温、湿度在各部位均能达到要求,确定日常监控时温湿度计的放置位置、检测周期,以确保成品和中间产品放在阴凉库中能达到质量要求。
申请确认的部门:设备部、生产部、质管部
确认方案完成日期:确认计划实施时间:
立项部门负责人签名:年月日
确认专职机构意见:
□同意立项□不同意立项
确认编号:
签名:年月日
备注:
2确认项目工作组构成(表)
XXXX制药有限公司
确认小组
确认主持部门
组长
确认实施部门
责任副组长
小组成员
部门以及职位
小组职务及职责
培训情况
培训情况确认人:年月日
3确认方案审批(表)
XXXX制药有限公司确认方案审批表
确认方案
部门
参与起草人
组长
日期
审核意见
签名:年月日
签名:年月日
签名:年月日
签名:年月日
签名:年月日
批准
签名:年月日
备注
4概述
阴凉库由我司制剂大楼保健品车间打通改建而成,总面积m2,阴凉库中存放等需要特殊存储条件的中间品和成品。本次确认阴凉库能达到物料存储的工艺条件要求。
5目的
5.1检查文件和资料是否符合GMP要求。
5.2确认经过改造建成的阴凉库中温、湿度在各部位均能达到要求。通过确认确定日常监控时温湿度计的放置位置、检测周期,以确保中间产品和成品放在阴凉库中能达到质量要求。
6验证前条件确认
6.1文件条件确认(与物料成品贮藏、空调操作、温湿度控制相关的规程文件仓库平面图等)下载高清无水印
文件名称
编号
存放处
仓库平面图
仓库平面设计图
确认人/日期:
复核人/日期:
6.2仪表确认(干湿温度计个数根据实际资源以及需要而定)
仪表名称
仪表编号
有效期
检查结果
干湿温度计
干湿温度计
干湿温度计
干湿温度计
干湿温度计
合格标准
在有效期内、温湿度显示正常、清晰
结果评价
确认人/日期:
复核人/日期:
6.3阴凉库环境卫生确认
检查项目
合格标准
检查结果
地面
应整洁、干净
门、窗、墙壁、天花板
应整洁、干净
设备、设施表面
应整洁、干净
结果评价
确认人/日期:
复核人/日期:
7验证实施
7.1连续9天对阴凉库的温、湿度进行确认。通过设定一定的温度,19℃三天、18℃三天、17℃三天。正仓库预设的点放置干温湿度计,每天9:00~16:00检查房间的温湿度并做好记录。在检测时,如果每个点的温湿度记录数据一致或在误差范围内,则证明空调调节仓库的温湿度可以满足贮存要求。
7.2在检测过程中,每个点在记录数据前,均要用一个日常监测用的干湿温度计作为参照,两个记录的数据误差范围应≤2℃,取其平均值作为本点的温湿度记录值。如果两个记录的数据误差范围2℃,应查找原因,纠正后方可继续进行确认,并填写偏差处理记录。
7.3阴凉库温度应不超过20℃;湿度控制在45%~75%。
7.4测定仪器:
7.5温湿度测定点分布
7.5.1布点规则:
①平面单库20m2以下应不少于2个监测点,20~50m2应不少于3个监测点,
50~150m2应不少于4个监测点;点位布置要依照经验证的温度的冷点和热点。
②每个点与墙壁之间的距离应该大于0.5m,必要时应该分层,一般与地面之间的距离为0.8m和2.0m。
③
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