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纳米生物材料;一,纳米材料的概述;1.1纳米及纳米技术;;1.1纳米及纳米技术;纳米技术在世界各国的情况;2.1国外纳米技术进展;2.1国外纳米技术进展;纳米技术在当代中国的发展;1.2纳米材料的基本效应;载药磁性微粒是在微囊基础上发展起来的新型药物运载系统。
此类微粒是根据临床需要,通过选用对机体各种组织或病变部位亲和力不同的载体制作载药微粒或将单克隆抗体与载体结合,以使药物能够输送到治疗期望达到的特定部位,因而称之为靶向定位给药。
此类微粒是根据临床需要,通过选用对机体各种组织或病变部位亲和力不同的载体制作载药微粒或将单克隆抗体与载体结合,以使药物能够输送到治疗期望达到的特定部位,因而称之为靶向定位给药。
以氧化锡为基体材料,并掺入适当的催化剂或填加剂,可制得对酒精、氢气、硫化氢、一氧化碳和甲烷等气体具有选择性敏感性能的气敏元件。
(4)溶胶凝胶法金属化合物经溶液、溶胶、凝胶而固化,再经低温热处理而生成纳米粒子。
称量单个原子重量的“纳米秤”
1991年碳纳米管被人类发现,它的质量是相同体积钢的六分之一,强度却是铁的10倍,成为纳米技术研究的热点。
这种载有高分子和蛋白的磁性纳米粒子作为药物载体静脉注射到动物体(小鼠、白兔)内后,在外加磁场下,通过纳米微粒的磁性导航,使药物移向病变部位,达到定向治疗的目的。
此类微粒是根据临床需要,通过选用对机体各种组织或病变部位亲和力不同的载体制作载药微粒或将单克隆抗体与载体结合,以使药物能够输送到治疗期望达到的特定部位,因而称之为靶向定位给药。
它将为人类认识生命的起源、遗传、发育与进化、为人类疾病的诊断、治疗和防治开辟全新的途径,为生物大分子的全新设计和药物开发中先导化合物的快速筛选和药物基因组学研究提供技术支撑平台。
纳米电子学:拥有崭新功能的电子仪器,有高速度及低能量消耗的优点;
991表面原子的晶场环境和结合能与内部原子不同,具有很大的活性;
1nm=106mm=109m(=10?)大约等于十个氢原子并列一直线的长度。
第一代蛋白检测芯片将主要依赖于抗体和其他大分子,显然,用这些材料制??复杂的芯片,尤其是规模生产会存在很多实际问题,理想的解决办法是采用化学合成的方法大规模制备抗体。
纳米电子学:拥有崭新功能的电子仪器,有高速度及低能量消耗的优点;
纳米生物材料学的制备方法;1.界面效应
;1.尺寸效应;四大特点:尺寸小、比表面积大、表面能高、表面原子比例大。
四个方面应用:
(1).纳米电子学:拥有崭新功能的电子仪器,有高速度及低能量消耗的优点;
(2).纳米材料科学
(3).纳米生物学:包括去氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的基因图谱
(4).纳米医学:发明、设计及生产纳米级的新药物。
;;纳米颗粒的应用;纳米电子学:拥有崭新功能的电子仪器,有高速度及低能量消耗的优点;
费米能级附件的电子能级由准连续变为离散能级的现象
一、纳米机器人)的研制
当物质的颗粒小到1~100nm时,由于其量子效应、物质的局域性、巨大的表面及界面效应,会使物质的很多性能发生质变,呈现出许多既不同于宏观物体,也不同于单个孤立原子的奇异现象。
1纳米(nm):1毫米(mm)的百万分之一
纳米微粒尺寸进入一定临界值时就转入超顺磁性状态,例如αFe、Fe304和αFe203粒径分别为5nm、16nm、20nm时转变为超顾磁性。
2纳米材料在生物医学上的应用
纳米生物学:包括去氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的基因图谱
而当粒度减小到lnm(总原子数为30)时,这一比值急剧上升到0.
1nm=106mm=109m(=10?)大约等于十个氢原子并列一直线的长度。
(3)提高芯片制作的点阵速度;
(4)溶胶凝胶法金属化合物经溶液、溶胶、凝胶而固化,再经低温热处理而生成纳米粒子。
此类微粒是根据临床需要,通过选用对机体各种组织或病变部位亲和力不同的载体制作载药微粒或将单克隆抗体与载体结合,以使药物能够输送到治疗期望达到的特定部位,因而称之为靶向定位给药。
纳米材料由于大量的原子存在于晶界和局部的原子结构不同于大块晶体材料,使纳米材料的自由能增加,纳米材料处于不稳定状态。
(3)机械球磨法采用球磨方法,控制适当的 条件得到纯元素纳米粒子、合金纳米粒 子或复合材料的纳米粒子。
当物质的颗粒小到1~100nm时,由于其量子效应、物质的局域性、巨大的表面及界面效应,会使物质的很多性能发生质变,呈现出许多既不同于宏观物体,也不同于单个孤立原子的奇异现象。
其次,要考虑纳米中药制备的可行性问题。
2纳米材料在生物医学上的应用
纳米机器人是纳米生物学中最具诱感力的内容。;3电学性能的应用;4光学性能的应用;5敏感性能的应用;纳
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