鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 本章专题整合.ppt

解析原料X与产物Y的分子式相同,但结构不同,则二者互为同分异构体,故A正确;X中苯环和碳碳双键能与氢气加成,则1molX最多可以与4molH2发生加成反应,故B错误;苯环较稳定,羟基连接在苯环上,不能发生消去反应,故C错误;Y中酚羟基和酯基能与NaOH反应,并且酯基可水解生成酚羟基和羧酸盐,则1molY最多能与3molNaOH发生反应,故D错误。规律方法确定多官能团有机化合物性质的三步骤【变式训练3】某种药物合成中间体的结构简式如图,有关该物质的说法不正确的是()A.属于芳香族化合物B.能发生消去反应和酯化反应C.能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应D.1mol该有机化合物与足量NaOH溶液反应,消耗5molNaOHD解析分子中含有苯环,为芳香族化合物,所以A选项是正确的;分子中含有醇羟基,可发生消去反应和酯化反应,所以B选项是正确的;分子中含有羧基,可与金属钠、碳酸氢钠溶液反应,所以C选项是正确的;1个分子中含有2个酚羟基和1个羧基,则1mol该有机化合物与足量NaOH溶液反应,消耗3molNaOH,故D错误。【变式训练4】[2023天津和平区耀华中学高二期中]异黄酮类是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下:下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是()A.1molX与足量溴水反应消耗2molBr2B.1molY最多能与5molNaOH反应C.可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键D.Z与足量H2加成所得有机物的1个分子中含有6个手性碳原子C解析酚类化合物与溴水反应中,溴原子取代羟基邻位和对位苯环上的氢原子,1molX与足量溴水反应消耗2molBr2,A正确;1molY水解反应的产物是1mol三羟基酚、1mol乙二酸和1mol乙醇,所以1molY最多能与5molNaOH反应,B正确;Z中的酚羟基能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以不能用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键,C不正确;Z与足量H2发生加成反应,所得产物的1个分子中含有6个手性碳原子,D正确。知识网络一、官能团与有机化学反应烃的衍生物二、烃的衍生物之间的转化关系重难突破?专题一“分碳法”书写醚、酮、酯的同分异构体醚、酮和酯都可以看作由两部分碳骨架构成,因此可用分碳的方法书写它们的同分异构体。醚中间的氧原子把碳骨架分为两部分;酮中把碳骨架分为两部分;酯可分为羧酸和醇两部分。如分子式为C5H12O的醚,把5个碳分为两部分,可为CH3—O—C4H9,C2H5—O—C3H7,由于C4H9—有4种,C3H7—有2种,因此满足条件的同分异构体有6种。分子式为C5H10O的酮,分子中除外,剩余4个碳分为两部分,可为,,由于C3H7—有2种,因此满足条件的同分异构体有3种。分子式为C5H10O2的酯,把5个碳分为两部分,可为HCOO—C4H9,CH3COO—C3H7,C2H5COO—C2H5,C3H7COO—CH3,根据C4H9—、C3H7—异构体数目,因此满足条件的同分异构体有9种。典例1写出A()的属于酯类化合物且分子结构中含有苯环的同分异构体的结构简式。解析满足条件的同分异构体除苯环外还含有2个碳原子,其中一个碳原子形成—COO—结构。运用分碳法,可写为甲酸酯、乙酸酯、苯甲酸酯三类。甲酸酯有4种:【变式训练1】某有机化合物的结构简式如图所示,X是该有机化合物的同分异构体,能发生水解反应和银镜反应,含有两个—CH2OH基团,不含甲基,且苯环上有两种不同环境的氢原子。符合条件的X的结构有()A.3种 B.4种 C.5种 D.6种B解析由题意得,X含有HCOO—基团、—CH2OH基团,苯环上的两个取代基处于对位、三个取代基处于间位或三个取代基处于邻位。可能的结构有:【变式训练2】已知下面反应可以发生:?(1)若A、C都能发生银镜反应,则C6H12O2可能的结构简式有种,分别为??(写结构简式)。?4(2)