鲁科版高考化学一轮总复习课后习题 第九单元 重要的有机化合物 第九单元 第1节 重要的烃 石油和煤.ppt

答案C解析题给高聚物的单体是2-甲基-1,3-丁二烯、丙烯和乙烯,通过加聚反应生成,A项、B项正确;1mol题中高聚物可与nmolH2加成,生成不含的物质,C项错误;题给高聚物含有碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化,D项正确。深度指津1.加聚反应的特点(1)反应物特征——含有不饱和键。(2)产物特征——高分子化合物的链节与反应物具有相同的组成。(3)反应特征——没有小分子化合物生成。(4)加聚反应中,反应物中所有原子均转变为目标产物,理论上原子利用率可以达到100%,实现零排放,符合绿色化学的要求。(5)在书写加聚反应的化学方程式时,对于碳碳双键上连有的其他基团,要将其当作支链,使双键碳原子作为端点碳原子,以便于两两加成聚合。2.单双键交替法判断加聚物单体第一步:把高分子结构单元中两端的短线去掉。以上方法可概括为:单键变双键,双键变单键,碳若不是四个键,要断开。网络构建核心速记1.同分异构体的特点(1)分子式相同,相对分子质量相同,最简式相同。(2)结构不同,即分子中各原子的连接方式不同。(3)同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质。2.有机化学中的两种反应类型及特点(1)取代反应:一上一下。(2)加成反应:只上不下。3.三种代表分子的空间构型甲烷是正四面体形,乙烯、苯均是平面形结构。核心速记4.三种有机化合物的典型化学性质(1)甲烷:性质稳定,但能发生氧化反应、取代反应。(2)乙烯:能发生氧化反应、加成反应、加聚反应。(3)苯:易取代、能加成。本课结束答案B解析由题给结构简式可知,化合物a、b的分子式均为C6H6,A项错误;由化合物a的键线式结构可知,其二氯代物有6种,B项正确;由化合物a、b的键线式结构可知,化合物a中含有碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液退色,化合物b中不含碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液退色,C项错误;化合物a中含有饱和碳原子,所有原子不可能处于同一平面上,D项错误。方法技巧判断同分异构体数目的常用方法和思路(1)基团连接法将有机化合物看作由基团连接而成,由基团的异构体数目可推断有机化合物的异构体数目。如丁基有四种,则丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分别有四种结构(2)换位思考法将有机化合物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如乙烷分子中共有6个氢原子,若有一个氢原子被氯原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷也只有一种结构。即把五氯乙烷分子中的氯原子看作氢原子,而把氢原子看成氯原子,其情况跟一氯乙烷完全相同(3)等效氢原子法(又称对称法)分子中等效氢原子有如下情况:①分子中同一个碳原子上的氢原子等效②分子中同一个碳原子上的甲基氢原子等效③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)的氢原子等效(4)定一移一法分析二元取代物同分异构体种数的方法:如分析C3H6Cl2的同分异构体,可采用固定其中一个Cl的位置,移动另外一个Cl的方法进行判断对点演练1分子式为C4H8BrCl的有机化合物共有(不含立体异构)()A.8种 B.10种 C.12种 D.14种答案C考向2有机化合物的空间构型【典例2】重排反应是指某种化合物在试剂、温度或其他因素的影响下,发生分子中某些基团的转移或分子内碳原子骨架改变的反应。氢化偶氮苯(a)在一定条件下可重排为联苯胺(b),其变化如图所示。下列有关说法不正确的是()A.b分子中所有碳原子可能共平面B.a和b分子的一氯取代物数目相同C.a和b均能发生氧化反应D.1mola或b均能与6molH2发生完全加成反应答案B解析苯是平面形分子,分子中所有原子共平面,联苯胺中两个苯环直接相连,可看作是苯胺中氨基对位的C原子上的H原子被另一个苯环取代,因此两个苯环的所有碳原子可能共平面,A正确;a分子中等效氢有4种,故其一氯取代物有4种,b分子中等效氢有3种,故其一氯取代物有3种,二者的一氯取代物数目不相等,B错误;具有还原性,故a和b均能发生氧化反应,C正确;1mola分子和1molb分子均含2mol苯环,1mol苯环能和3molH2发生完全加成反应,故1mola或b均能与6molH2发生完全加成反应,D正确。思维建模有机化合物分子中原子共面、共线的判断方法对点演练2环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是()A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种C.所有碳原子均处同一平面D.生成1molC5