新生儿临床用药课件.ppt

*由新汕大百事通提供~新生儿临床用药1*

新生儿及儿童用药新生儿临床用药1*新生儿系指胎儿从出生至生后28d的小儿。新生儿定义新生儿临床用药1*新生儿的特点1.脏器功能发育不全，酶系统发育尚未成熟，药物代谢及排泄速度慢。2．随出生体重、胎龄及生后日龄的改变，药物代谢及排泄速度变化很大。3．病儿之间个体差异很大。4．在病理状况下，各功能均减弱。因此，新生儿所用药物剂量及给药间隔、途径等，应随小儿成熟程度和病情不同而异。新生儿临床用药1*

药物的吸收与给药途径经胃肠道给药新生儿胃肠道特点：酸低；胃排空时间长；肠管长。（胃液pH由高到低，2-3岁达成人水平）可直肠给药胃肠道外给药皮下或肌内注射，吸收速度取决于局部血流及药物特性。静脉给药，药物直接入血并迅速分布到作用部位，发挥治疗作用，是危重病儿可靠给药途径。新生儿药动学特点新生儿临床用药1*新生儿静脉给药时应注意①按规定速度给药；②有些药物渗出可引起组织坏死；③反复应用同一血管可产生血栓性静脉炎，应变换注射部位；④避免用高浓度溶液。新生儿临床用药1*药物的分布药物吸收后经血循环迅速分布到全身。分布与组织大小，脂肪含量，体液的pH值，药物的脂溶性，与蛋白结合的程度及生物屏障等因素有关。新生儿临床用药1*

新生儿药物分布特点体液及细胞外液容量大总液体量多（80％），内液少（35％）脂肪含量低，但脑组织富含脂质血浆蛋白结合率低血脑屏障发育不完善血浆蛋白浓度低蛋白与药物亲合力低存在竞争物新生儿临床用药1*

药物的代谢药物代谢的脏器是肝，代谢速度取决于肝大小和酶系统的代谢能力。（新生儿肝脏相对大，但酶活性低）脂溶性药物，需与葡萄糖醛酸、硫酸盐等结合排出。新生儿临床用药1*药物的代谢新生儿葡萄糖醛酸转移酶活性低，药物代谢清除率减慢。与葡萄糖醛酸结合后排泄的药物如吲哚美辛、水杨酸盐和氯霉素，必须减量和延长给药时间间隔。氯霉素可产生“灰婴综合征”(graybabysyndrome)。新生儿的硫酸结合能力好，可对葡萄糖酸结合力不足起补偿作用。新生儿临床用药1*药物的排泄肾是药物排泄的主要器官（新生儿肾小球数量较少，1-2岁接近成人水平）。主要以原型由肾小球滤过及肾小管分泌排泄的药物消除较慢。新生儿肾对酸、碱与水、盐代谢调节能力差，应用利尿剂时，易出现酸碱及水盐平衡失调。出生一个月内肾功能迅速发育，因此，最好按不同的日龄给药。新生儿临床用药1*新生儿常见疾病的合理用药新生儿窒息新生儿惊厥新生儿败血症新生儿呼吸窘迫综合征新生儿黄疸和溶血新生儿临床用药1*

新生儿窒息是指胎儿娩出后一分钟，仅有心跳而无呼吸或未建立规律呼吸的缺氧状态。常见原因：胎儿窘迫、呼吸系统受抑制或损害（中枢、呼吸道、肺）。新生儿窒息的药物治疗：1．纠正酸中毒2．呼吸兴奋剂（尼可刹米、洛贝林）3.给氧4．预防感染新生儿临床用药1*新生儿惊厥

是指脑组织部分神经元突然发生不同程度异常放电导致全身或局部肌肉不随意的收缩运动。常见原因围生期并发症（缺血缺氧性脑病、颅内出血）、代谢障碍（低血钙）、感染及遗传性疾病。惊厥治疗主要是积极治疗原发病，纠正生化代谢失调和抗惊厥药物的应用。新生儿临床用药1*新生儿惊厥的治疗抗惊厥药物的应用1．地西泮：首选2．苯巴比妥3．苯妥英钠4．水合氯醛、副醛5.硫喷妥钠新生儿临床用药1*新生儿败血症

常见的疑难重症，病死率较高。一旦疑为败血症，应及时取血培养，立即治疗。我国以金黄色葡萄球菌为多见.新生儿病情进展快，须迅速控制感染，加强支持治疗。用药以静脉用药为宜。新生儿临床用药1*新生儿呼吸窘迫综合征新生儿呼吸窘迫综合征是指出生后为久，出现的进行性呼吸困难，乃至呼吸衰竭。病因主要是缺乏肺泡表面活性物质。病理特点是肺泡壁及细支气管壁上见嗜伊红的透明膜和肺不张，又称新生儿透明膜病。新生儿临床用药1*新生儿呼吸窘迫综合征治疗是保暖、给氧、纠正电解质紊乱和酸中毒并给予抗生素预防感染，伴水肿者给予降压。氧疗时，最好先雾化，以面罩给氧为宜，正压给氧时浓度以40％为宜，以间断给氧为宜。新生儿临床用药1*新生儿黄疸：胎儿生后2-3天出现，约2周自然消退。高胆红素血症：生后24小时内出现并迅速加重，或2周未消退甚至加重。引起黄疸或溶血的途径：1