细胞介导的免疫应答.ppt

判断题1、同种异体物质一般不具有免疫原性错4、TCR识别大分子抗原物时必须经APC将大分子抗原物加工处理为小分子多肽并与MHC分子结合后才能识别。3、CD4+T细胞介导的免疫效应是活化Th细胞与MΦ的协调作用，在清除细胞内感染病原体等抗原性异物中起作用。2、CD8+T细胞在T细胞介导的免疫效应中发挥的作用主要是特异性直接杀伤靶细胞对对5、TD-Ag不需Th细胞参与即可引起体液免疫。对6、阻断B7－CD28协同刺激途径，可诱导特异性免疫应答。错错第96页,共97页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第97页,共97页，星期六，2024年，5月TD-Ag和TI-Ag均可诱导体液免疫，但作用机制不同胸腺依赖性抗原（TD-Ag）：在T细胞及巨噬细胞参与下，才能激活B细胞产生抗体。主要产生IgG类抗体，还可引起细胞免疫和再次应答。大多数天然抗原，如细菌、病毒、异种血清属于此类。胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）：不需要T细胞协助，直接刺激B细胞产生抗体。产生IgM类抗体，不引起细胞免疫和再次应答。少数抗原如细菌脂多糖和细菌多聚鞭毛素等属于此类。第64页,共97页，星期六，2024年，5月(一)抗原呈递与识别阶段1、APC对抗原的捕获、加工处理及递呈2、Th细胞对抗原的识别一、B细胞对TD抗原的体液免疫应答第65页,共97页，星期六，2024年，5月1、APC对抗原的捕获、加工处理及递呈APC通过其表面CR1、CR2、FcγR固定和浓缩抗原，把未经加工处理的抗原递呈给B细胞B细胞也可作为APC直接识别天然抗原第66页,共97页，星期六，2024年，5月BCR特异性结合抗原，产生B细胞活化的第一信号B细胞内化与其BCR结合的抗原，并进行加工处理，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物，提呈给抗原特异性Th细胞识别。第67页,共97页，星期六，2024年，5月Th细胞需经两个信号的刺激才能活化：第一信号：双识别TCR识别抗原肽CD4识别MHCⅡ类分子第二信号：协同刺激信号(CD28－B7等)2、Th细胞的活化增殖与分化第68页,共97页，星期六，2024年，5月第69页,共97页，星期六，2024年，5月T细胞活化后可高表达CD40L，可与B细胞表面的CD40结合，提供B细胞活化的第二信号（协同刺激信号），协同刺激B细胞活化、增殖和分化。同时分泌IL-2、4、5和IFN-r等多种细胞因子，参与免疫调节第70页,共97页，星期六，2024年，5月也需两个信号的刺激才能活化第一信号：BCR识别抗原产生第二信号：协同刺激信号(二)B细胞的活化、增殖与分化由Th细胞与B细胞的表面分子间相互作用提供，以CD40/CD40L重要第71页,共97页，星期六，2024年，5月Th细胞接受双信号刺激活化，活化的Th细胞高表达CD40L，可与B细胞表面的CD40结合，产生B细胞活化的第二信号，协同刺激B细胞活化、增殖和分化。BCR无须APC细胞特异性结合抗原，产生B细胞活化的第一信号；B细胞内化与其BCR结合的抗原，并进行加工处理，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物，提呈给抗原特异性Th细胞识别。第72页,共97页，星期六，2024年，5月第73页,共97页，星期六，2024年，5月T、B细胞相互作用Th细胞辅助B细胞免疫应答①Th细胞提供B细胞活化的第二信号(CD40/CD40L)②Th细胞分泌多种细胞因子协助B细胞分化(Th1IL-2、IFN-γ、Th2IL-4、5、6)B细胞作为APC活化T细胞①B细胞提供T细胞活化的第一信号(抗原肽-MHCⅡ类分子复合物)②活化的B细胞提供T细胞活化的第二信号(B7/CD28)第74页,共97页，星期六，2024年，5月Th细胞对B细胞的辅助作用发生于外周淋巴器官的T细胞区和生发中心分化成熟生发中心中绝大多数B细胞发生凋亡，部分B细胞在抗原刺激和T细胞辅助下继续分化发育，在生发中心中完成体细胞高频突变和Ig亲和力成熟、Ig类别转换，最终形成浆细胞和记忆性B细胞B细胞的增殖与分化B细胞分裂增殖，形成生发中心(维持1周)第75页,共97页，星期六，2024年，5月生发中心母细胞的轻链和重链V基因可发生高频率的点突变，称为体细胞高频突变；再次免疫应答时抗原会优先结合高亲和力的BCR，产生高亲和力的抗体，称为抗体亲和力成熟；在免疫应答中首先分泌IgM，随后可表达IgG、IgA或IgE，