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西药执业药师药学专业知识(二)模拟题230
药剂学部分
一、最佳选择题
1.下列因素中不是影响片剂成型因素的是
A.药物的可压性
B.药物的颜色
C.药物的熔点
D.水分
E.压力
答案:B
[解答]本题考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型因素有:(1)药物的可压性,弹性复原率大,物
料的可压性不好;(2)药物的熔点及结晶状态,立方晶系的结晶,压缩时易于成型,鳞片状或针状结晶
压缩后的药片容易分层裂片,不能直接压片;(3)黏合剂和润湿剂,黏合剂的用量愈大,片剂愈易成型;
(4)水分,因为干燥的物料往往弹性较大,不利于成型,而适量的水分,起到一种润滑作用,使颗粒易
于互相靠近,从而片剂易于形成;(5)压力。故本题选B。
2.胃溶性的薄膜衣材料是
A.丙烯酸树脂Ⅱ号
B.丙烯酸树脂Ⅲ号
C.EudragitsL型
D.HPMCP
E.HPMC
答案:E
[解答]本题考查胃溶性的薄膜衣材料。胃溶性的薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料,包括:
羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、丙烯酸树脂Ⅳ号。故本题选E。
3.包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括
A.抗湿防潮性好
B.抗空气透过性好
C.抗酸碱性差
D.耐热性好
E.毒性大
答案:E
[解答]本题考查聚氯乙烯的性能。聚氯乙烯(PVC)是一种较好的包装材料,它本身并无毒性,它具有
抗湿防潮性好、抗空气透过性好、抗酸碱性差、耐热性好的性能。故本题选E。
4.有关片剂崩解时限的错误表述是
A.分散片的崩解时限为60min
B.糖衣片的崩解时限为60min
C.薄膜衣片的崩解时限为60min
D.压制片的崩解时限为15min
E.浸膏片的崩解时限为60min
答案:A
[解答]本题考查片剂的崩解时限。中国药典规定的片剂的崩解时限为:浸膏片的崩解时限为60min,
糖衣片的崩解时限为60min,薄膜衣片的崩解时限为60min,压制片的崩解时限为15min。故选项A错
误。
5.有关粉体性质的错误表述是
A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
B.休止角越小,粉体的流动性越好
C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
D.接触角θ越小,则粉体的润湿性越好
E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
答案:E
[解答]本题考查粉体学的性质。粉体学是研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内
容的应用科学。休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角,用θ表示。休止角越小,粉
体的流动性越好。松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度。粉体的润湿性由接触角
θ表示,接触角θ越小,则粉体的润湿性越好。气体透过法可以测得粒子外部的比表面积,但不能测
得粒子内部的比表面积。故选项E错误。
6.以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是
A.轻质液状石蜡
B.重质液状石蜡
C.二甲硅油
D.水
E.植物油
答案:D
[解答]本题考查滴丸冷凝液的选取。滴丸是指固体或液体与适当的物质加热融化混匀后,滴入不相混
溶的冷凝液中,收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。常用的基质有PEG6000、PEG4000和泊洛沙姆等,
常用的冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、植物油等。故本题选D。
7.关于栓剂中药物吸收的叙述,错误的是
A.药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散
B.栓剂塞入直肠的深度不同,其吸收也不同
C.直肠液的pH值为7.4,具有较强的缓冲能力
D.栓剂在直肠保留时间越长,吸收越完全
E.直肠内无粪便存在,有利于吸收
答案:C
[解答]本题考查栓剂中药物的吸收。局部用的栓剂通常不需要吸收,而用于全身作用的栓剂,药物需
要通过直肠吸收而发挥作用。药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散,其影响因素有:栓剂塞入直肠
的深度不同,其吸收也不同;直肠液的pH值为7.4,没有缓冲能力;栓剂在直肠保留时间越长,吸收
越完全;直肠内无粪便存在,有利于吸收。故选项C错误。
8.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是
A.聚合度不同,其物理性状也不同
B.遏体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%的水
答案:C
[解答]本题考查栓剂基质的性质。栓剂要求药物从基质中迅速释放出来并吸收进入体循环,产生治疗
作用。以PEG作为基质时,PEG的聚合
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