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第一单元生物和细胞
第二章认识细胞
学习使用显微镜
考点1显微镜
放大物象显微镜的类型:单目显微镜、双目显微镜、数码液晶显微镜。
放大物象
2.显微镜的结构:
调节焦距调换物镜
调节焦距
调换物镜
调节焦距
调节焦距
放大物象
放大物象
调节焦距
调节焦距
纵向、横向移动调节焦距
纵向、横向移动
调节焦距
调节光线强弱
调节光线强弱
调节光线强弱
调节光线强弱
调节光线强弱
调节光线强弱
3.对目镜与物镜的识别与使用
1.数字表示放大倍数2.无螺纹,镜头越长
1.数字表示放大倍数
2.无螺纹,镜头越长,放大倍数越小
1.数字表示放大倍数
1.数字表示放大倍数
2.有螺纹,镜头越长
2.有螺纹,镜头越长,放大倍数越大
注意
注意:显微镜的放大倍数=目镜的放大倍数X物镜的放大倍数
考点2显微镜的使用
单目显微镜的操作步骤(1)对光调光步骤
①转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜前端与载物台要保持2厘米左右距离)
②调节遮光器,找一个较大的光圈对准通光孔。转动反光镜,使光线通过通光孔反到镜筒内。可看到明亮的圆形视野。(左眼注视目镜,右眼睁开)
(2)调焦观察
③把所要观察的玻片标本正面朝上放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。
④转动粗准焦螺旋,顺时针旋转,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止。注意:此时眼睛一定要从侧面看着物镜!
⑤左眼向目镜内看(右眼要睁开,便于画图),转动粗准焦螺旋,使镜筒缓慢上升,直到看清物像。再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰。
⑥要用更高倍物镜继续观察,应将要观察的部位移到视野中央,转动转换器转换高倍物镜,用细准焦螺旋调焦,使物像更清晰。切忌用粗准焦螺旋调焦。如果视野较暗,可以调节反光镜与遮光器,获得更高亮度。
双目显微镜的操作步骤
(1)对光调光步骤
①打开电源开关,确认载物台已降到最低处,低倍物镜对准通光孔。
②调节两个目镜间距离以适应曈距,用光源调节旋钮调节视野亮度。对光调光成功的标志:调节两个目镜间距后,两个视野合为一个,通过目镜看到明亮的圆形视野。
(2)调焦观察
③把玻片标本放在载物台上,用压片夹固定,用移动手轮移动玻片,使标本在通光孔中心。
④转动粗准焦螺旋,使载物台缓慢上升使玻片标本尽量接近物镜,此过程要从侧面注视,防止标本碰到物镜。
⑤转动粗准焦螺旋,使载物台缓慢下降,直到看清物像。如果出现两个视野,则要微调目镜间距,使视野重合。最后,转动细准焦螺旋,使物像更清晰。
⑥转换高倍物镜观察的方法与单目显微镜相同
考点3使用显微镜的常见问题及解决方法
转换高倍镜后,目镜里观察到的物像、视野范围、视野亮度的变化
低倍镜
高倍镜
物象大小
小
大
视野范围
大
小
细胞数目
多
少
视野亮度
亮
暗
2.显微镜视野的污点判断:转动目镜,污点移动,说明污点在目镜上。污点不动,则移动玻片,如果污点移动,说明污点在玻片上,如果污点不动,则说明污点不在玻皮上。如果污点不在目镜也不在玻片上,则只能在物镜上。
3.显微镜的成像特点:目镜中看到的是上下、左右均相反的倒像。
4.如何见物象移到视野中央:物像偏向哪个方向,则玻片就往哪个方向移动,就可以使物像移到视野中央。
第二节植物细胞
切片——从生物体上切取薄片制成考点1玻片标本的种类
切片——从生物体上切取薄片制成
涂片——液体材料涂抹而成1.根据制作方法的不同分为三种
涂片——液体材料涂抹而成
装片——撕取、挑取少量材料而制成的。(极其微小的生物可直接做成装片)
装片——撕取、挑取少量材料而制成的。(极其微小的生物可直接做成装片)
永久玻片标本——可长期保存
永久玻片标本——可长期保存
临时玻片标本——不能长期保存2.根据保存时间分为两种
临时玻片标本——不能长期保存
考点2制作并观察植物细胞临时装片
擦:用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净,目的是避免视野中出现杂质、污物。
2.滴:将载玻片放在实验台上,用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。目的是保持细胞正常形态。
3.撕、展:用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块薄而透明的内表皮,将它浸入载玻片上的水滴中,用镊子展平。
4.盖:用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓放下,盖在要观察的洋葱内表皮上,避免盖玻片下出现气泡。
5.染:在盖玻片的一侧滴1~2滴碘液。用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使碘液浸润标本。目的是使细胞核着色,以便观察。
考点3植物细胞的基本结构
细胞膜:控制物质进出细胞壁:保护和支持叶绿体:(绿色部分)
细胞膜:控制物质进出
细胞壁:保护和支持
叶绿体:(绿色部分)与光合作用有关
细胞核:控制中心
细胞核:控制中心
液泡:内含细胞液,溶解糖类、色素等物质。
液泡:内含细胞液,溶解糖类、色素等物质。
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