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重症肌无力的治疗研究进展2024（全文）
重症肌无力（myastheniagravis，MG）是神经系统常见的疾病，其逐
渐上升的发病率不得不引起我们的重视。据估计，MG的发病率为每百万
人每年5-30例，死亡率呈明显上升趋势，尤其是儿童。MG患者在中国
比西方国家更为多见。这对我们来说是一个巨大挑战。
本文主要通过探讨MG的发病机制、传统药物和新型药物，以及一些可能
对MG治疗有效的药物进行综述，并对未来药物的发展进行展望。
01、MG主要的病理生理学机制
1.1乙酰胆碱抗体
乙酰胆碱受体抗体（acetylcholinerecep
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