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第十二章T淋巴细胞介导的细胞免疫应答
Tcellmediatedimmuneresponse;细胞免疫应答
T细胞介导的免疫应答,从初始T细胞接受抗原刺激到分化成效应T细胞并将抗原清除的过程。
过程(三个阶段):
T细胞特异性识别抗原阶段
T细胞活化、增殖和分化阶段
效应性T细胞的产生及效应阶段;第三节T细胞的效应功能;一、Th细胞的效应功能;激活巨噬细胞;Multinucleatedgiantcell;2、Th1细胞对淋巴细胞的作用;3、Th1细胞对中性粒细胞的作用;IL-4,5,10,13;㈡Th2细胞的生物学活性;㈢Th17细胞的生物学活性;二、CTL细胞的效应功能;CTL细胞发挥细胞毒效应的基本过程:;㈠效-靶细胞结合(识别启动阶段);㈡CTL的极化;㈢致死性攻击;2、Fas/FasL途径;靶细胞;CTL:引发凋亡,直接杀伤靶细胞;三、记忆性T细胞;记忆性T细胞的产生;记忆细胞的功能:;细胞免疫应答的基本过程;小结;TB皮试阳性(严重);B淋巴细胞介导的体液免疫应答
Bcellmediatedimmuneresponse;13章目的与要求:;特异性体液免疫应答(Humoralimmuneresponse):B细胞介导的免疫应答。B细胞受特异性抗原刺激后,活化、增殖并最终分化为浆细胞,产生特异性抗体,并发挥重要免疫效应的过程。;BCR复合物特异性识别抗原(TD/TI-Ag)阶段;
B细胞活化、增殖和分化阶段;
抗原特异性抗体的产生及效应阶段。;B细胞介导的体液免疫应答;;;epitope;第一节B细胞对TD抗原的免疫应答;B细胞通过BCR特异性识别抗原,与TCR不同的是:;BCR特异性识别抗原的双重作用:;二、B细胞活化需要的信号;(一)B细胞活化的第一信号:抗原特异性信号;;(二)B细胞活化的第二信号:协同刺激信号;;促进B细胞进入细胞周期进行增殖分化;
上调B细胞表达B7分子,增强对Th细胞的激活;
促进生发中心及抗体类别转换;
诱导记忆性B细胞的分化。;(三)T、B细胞相互作用与B细胞免疫应答;;;;;三、B细胞的增殖和终末分化;;;Th细胞的辅助作用发生于外周淋巴器官的什么位置?;;B细胞经HEV进入,接受刺激并在副皮质区增殖数天;四、B细胞在生发中心的分化成熟;B细胞的活化及生发中心的形成;冠状带:
不增殖的B细胞;串珠样小体(Iccosome):FDC的树突表面高表达CD21、FcR。抗原抗体复合物(IC)借助C3d结合CD21,Fc段结合FcR,形成串珠样小体。
B细胞可内化串珠样小体,维持免疫记忆。;2024/10/29;B细胞经HEV进入,接受刺激并在副皮质区增殖数天;生发中心中B细胞的命运;1、体细胞高频突变(somatichypermuation)
生发中心母细胞V区基因上的点突变,在其分裂的过程中发生;
突变率极高约为1/1000;
CDR3最易发生突变;
筛选出表达高亲合力BCR的B细胞;
同时导致了Ig亲和力成熟。;2、Ig亲和力成熟(affinitymaturation);;(二)Ig的类别转换(Igclassswitching);----B细胞在免疫应答中首先分泌IgM,但随后即可产生IgG、IgA或IgE,其IgV区不发生改变,即为能够结合同一抗原的不同抗体类型。;Ag;(三)浆细胞的形成;(四)记忆性B细胞(MemoryBcell,Bm)的产生;Bm的产生机制;;B细胞活化、移入
滤泡、形成生发中心;未结合抗原的细胞死亡;抗体参与免疫应答的四种方式:
①通过中和作用阻止病原体和靶细胞的结合,中和细菌毒素的毒性作用
②调理作用
③ADCC作用
④参与补体的溶菌溶细胞作用,形成抗原-抗体-补体复合物,通过经典途径激活补体,导致细菌或细胞的溶解。;第二节B细胞对TI抗原的免疫应答;TI-1和TI-2抗原;(一)B细胞对TI-1抗原的免疫应答;(一)B细胞对TI-1抗原的免疫应答;(二)B细胞对TI-2抗原的免疫应答;TI抗原诱导的体液免疫应答的特点;B细胞对TI抗原应答的意义;;第三节体液免疫应答的一般规律;(一)初次应答;(二)再次应答;初次免疫;;研究抗体产生规律的意义;体液免疫应答的定义;
B细胞活化的信号要求(双信号理论);
B细胞对TD抗原应答的基本过程;
体液免疫应答的基本规律及其意义。;;ImmuneresponseisTwo-EdgedSword!
Immunityisnotalwayswhatwewant!;Thanks;;免疫应答:是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程。
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