体外诊断试剂分析性能评估系列指导原则-参考值参考区间.pdfVIP

附件10：

体外诊断试剂分析性能评估指导原则

——参考值（参考区间）（征求意见稿）

一、概述

参考值（参考区间）是体外诊断试剂的重要指标之一，也是临床使用中判断被检测样本

是否正常的重要依据。参考值（参考区间）评估资料是评价拟上市产品有效性的重要依据，

也是产品注册所需的重要申报资料之一。

本指南基于国家食品药品监督管理局《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》（以下简称

《办法》）的有关要求，参考CLSI有关标准，对参考值（参考区间）的有关定义、实验所

需材料、实验过程及实验结果处理进行了原则性要求，包括建立参考区间的方法学和程序。

其目的是为生产企业对定量检测和确定健康相关的参考值（参考区间）进行评估及准备参考

值（参考区间）评估资料提供原则性指导，也为注册管理部门审核参考值（参考区间）评估

资料提供技术参考。同时，本指南亦可指导临床实验室进行参考值（参考区间）的确定或转

移。

由于体外诊断试剂产品发展速度快、专业跨度大，国家食品药品监督管理局将根据体外

诊断试剂发展的需要，适时对本指南进行修订。

二、定义

1.参考个体：根据设计标准筛选出进行实验的个体（确定一个人的健康状况通常是非常

重要的）。

1

2.参考人群：由参考个体组成的群体。（参考人群的数量通常是未知的，因此它是一个

假定的实体。参考人群也可以由一个人组成，例如为自身或其他人做参考。主题特异性参考

个体在本指导文件中不包含在内。）

3.参考样品组：选出适当数量的个体以代表参考人群。

4.参考值：经过对一定数量参考个体的测量和观查，所获得的检测结果。（对参考个体

的实验结果，参考值源于参考样品组）

5.参考值分布：一组参考值的分布。

6.参考样本组的参考值分布：通过测定，并用适当的统计方法进行处理。

7.参考人群的参考值分布：评估参考样本组的参考值分布，并用统计方法进行处理。

8.参考限：源自参考值的分布，用于描述部分参考值的位置（小于或等于、大于或等于、

下限/上限。

9.参考区间：参考值低限和高限之间。如：GLU：3.6～6.1mmol/L。有时只有参考值

高限（X）有意义，其参考区间为：0～X)。

10.观测值：病人样本的实验室检验结果，与参考值、参考值分布、参考限、参考区间

作比较。

三、参考值（参考区间）评估的基本原则

1.选择参考个体

1.1概要

健康是一个缺乏统一定义的概念，因此，确定排除非健康的标准是选择参考个体的第一

步。每一项研究均有不同的健康标准。一个准参考个体的健康状态需经过一系列检查才能确

定，这些检查包括病历检查或现状态生理指标的临床实验检查。用于参考值研究的标准应具

2

有详细的描述和证明，实验操作者根据此标准来判定参考样品组的健康状态，调查问卷可用

于评价每个参考个体的健康状态。

1.2排除和分组

排除标准详细规定了准参考个体的非健康状态，用于排除非健康参考样本。表-1列出了

基本的排除标准，此表并没有囊括所有的排除标准，每个项目应根据实际情况细化排除标准。

分组标准详细规定了组别特征。最常用的分组标准是年龄和性别。表-2还列出了其它的分组

标准。各个项目可根据实际情况进行调整。排除和分组的最佳方法是调查问卷的方式。调查

问卷常只需要回答“是”或“否”即可确定，也可与体检同时进行。

表-1排除标准

饮酒疾病（最近）

献血哺乳期

血压（异常）肥胖

药物滥用职业

处方药