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药品基础知识培训考试试题及答案--第1页
2015年员工药品基础知识试题（满分100）
部门姓名得分
一、填空题。每题2分，共50分。
1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定
有、、_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学
原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的
统一格式为：++。
3、OTC药品是指，其中绿牌的是，红牌的是。
4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含_的量。药品规格的表示通常用含
量、、_、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
5、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药
品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
6、有效期：是药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试
验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为。
7、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品
的、剂型、规格、、有效期、生产厂商、购（销）货单位、、
购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
二、不定项选择题。每题3分共45分
8、开办药品经营企业必须首先取得（）
A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证
9、国家实行特殊管理的药品有()。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品
⑤放射药品⑥毒性药品
A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥
10、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用
名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得
大于通用名称所用字体的（）
A、1/4B、1/2C、1/3D、1/5
11、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日
期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至
少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
药品基础知识培训考试试题及答案--第1页
药品基础知识培训考试试题及答案--第2页
A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期
12、下列哪些情形的药品为假药（）
A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、没有生产批号的
13、下列哪些情形的药品为劣药（）
A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的
14、销后退回药品管理正确的是（）：
A、
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