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1-8章上课用药物分析题库--第1页

一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个

备选答案中选择一个最佳答案）

1．修订的《中华人民共和国药品管理法》

开始实施的时间是（）。

A.1984年9月20日

B.1985年7月1日

C.2001年2月28日

D.2001年12月1日

E2002年9月1日

2．药品临床试验管理规范的英文缩写是

（）。

A.GAP

BGCP

C.GLP

D.GMP

E.GSP

3．关于中国药典，最恰当的说法是（）。

A.关于药物分析的书B.收载我国生

产的所有药物的书C.关于药物的词典

D国家监督管理药品质量的法定技术标准

E.关于中草药和中成药的技术规范

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1-8章上课用药物分析题库--第2页

4．日本药局方的英文缩写是（）。

A.BPBJPC.USPD.ChP

E.以上都不是

5．GLP的中文全称是（）。

A药品非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床试验管理规范

E.分析质量管理规范

6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又

能反映药品的纯杂程度的项目是（）。

A.外观性状B物理常数C.鉴别

D.检查E.含量测定

7．中国药典（2010年版）规定的“溶解”系

指1g或1ml溶质能溶解在（）。

A.1ml溶液中B.1～10ml溶液中

C10～30ml溶液中D.30～100ml溶液中

E.100～1000ml溶液中

8．中国药典（2010年版）规定取某药2.0g，

系指称取的质量应为（）。

A.1～3gB.1.5～2.5gC1.95～2.05g

D.1.995～2.005gE.1.9995～2.0005g

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1-8章上课用药物分析题库--第3页

9．中国药典（2010年版）规定，乙醇未指

明浓度时，是指浓度为（）。

A.100%（ml/ml）B.99.5%（ml/ml）

C95%(ml/ml)