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苯的结构和性质;无色、易燃烧，有特殊气味的液体。熔点5.5℃，沸点80.1℃（易挥发）。有毒性。密度比水小。不溶于水,易溶于有机溶剂。常用作有机溶剂。;下列实验依据能不能证明苯中有单双键交替的结构？;球棍模型;凯库勒结构式:;1、取代反应：;C、实验步骤
1、装置气密性的检查
2、苯与液溴的混合顺序:
D、实验现象
液体沸腾
→放热反应
烧瓶底部有不溶于水的红褐色液体
→溴溶解在生成的溴苯中
充满红棕色
→挥发的溴蒸气
锥形瓶中的导管口有白雾生成
→有HBr生成
锥形瓶中的溶液有浅黄色沉淀
E、实验结论:苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。
;无色液体，密度大于水;装置分析与改进;冷凝回流、导气;2Fe+3Br2=2FeBr3;（2）苯的硝化反应：;（2）硝化反应;（3）苯的磺化反应：;3、苯的加成反应;巩固练习：
1.下列关于苯分子结构叙述错误的是
A、苯的碳原子间的键是一种介于单双键
之间的特殊化学键
B、苯分子的12个原子共平面
C、苯环是一个单双键交替形成的六元环
D、苯分子为一个正六边形;3、将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现;5．能通过化学反应是溴水褪色，有能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是（）
A．苯B．乙烷C．乙烯D．二氧化硫;7、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡。不能发生反应，静置后溶液分层，且溴水层几乎无色的是()
A．CCl4B．己烯C．苯D．酒精;练习:(1)1866年凯库勒提出了苯的单双键交替的正六边形平面结构（如图所示）,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释的事实是 ;(第二课时);二、苯的同系物;4、苯的同系物的化学性质;（2）加成反应;2、在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。是苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。;三、芳香烃的来源及其应用;乙苯、异丙苯的制备与用途P54;其它一些芳香烃——多环芳烃
;芳香烃对健康的危害;脂肪烃与芳香烃的比较;谢谢聆听！
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