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年月考试复习自测题——医学遗传学

（一）.单选题

.如果致病基因位于常染色体上，且为显性基因，则此类疾病称为（）

．常染色体显性遗传病

．常染色体隐性遗传病

．连锁隐性遗传病

．连锁显性遗传病

．连锁遗传病

.易位型先天愚型地核型为（）

．

．()

．()

．()

.若某一个体核型为,,,则表明该个体为（）

．常染色体结构异常

．常染色体数目异常地嵌合体

．性染色体结构异常

．性染色体数目异常地嵌合体

.染色体数目异常形成地可能原因是（）

．染色体断裂

．染色体倒位

．染色体不分离和丢失

．染色体复制

．染色体易位

.突变后导致原来编码某氨基酸地密码子变成终止密码子，造成蛋白合成提前终止，这种突

变称为（）

．同义突变

．错义突变

．无义突变

．移码突变

．剪切突变

.融合基因产生于（）

．同源染色体地错配联会和不等交换

．染色体易位

．整码突变

．基因转换

．片段突变

.肺炎球菌转化实验证实遗传物质是（）

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．多糖

．蛋白质

．

．

．脂类

.下列哪类疾病可能不是遗传病（）

．染色体病

．单基因病

．多基因病

．家族性疾病

．线粒体病

.先天性疾病是指（）

．出生后即表现出来地疾病

．先天畸形

．遗传性疾病

．非遗传性疾病

.仅在某些细胞类型或特殊地发育阶段呈现凝缩状态地染色质称为（）

．结构异染色质

．兼性异染色质

．常染色质

．染色质

.根据，人类组染色体数目为（）

．对

．对

．对染色体

．对染色体

.按照地标准系统，号染色体，短臂，区，带第亚带应表示为（）

．

．

．

．

.通过新生儿筛查得知某男孩为患者，可采用地最简便地治疗方法是（）

．药物治疗

．手术治疗

．基因治疗

．饮食治疗

.第一例临床基因治疗实践用于（）

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．慢性肉芽种

．囊性纤维化

．缺乏所致地先天性免疫缺陷综合征

．家族性高胆固醇血症

.肿瘤发生地二次突变学说中，第二次突变发生在（）

．体细胞

．卵细胞

．原癌细胞

．精子

.某种人类肿瘤细胞染色体数为条，称为（）

．超二倍体

．亚二倍体

．二倍体

．亚三倍体

基因是（）

．癌基因

．抑癌基因

．原癌基因

．肿瘤转移基因

.一个群体中某类等位基因地数量占该群体全部个体数量地比率在一个遗传平衡群体中，如

果某一遗传病（）地男性发病率为，则女性发病地概率为（）

．

．

．

．

．

.基因频率是指（）

．一个群体中某个基因位点上所有基因地数量占该群体全部基因数量地比率

．一个群体中某类等位基因地数量占该群体全部基因数量地比率

．一个群体中某类等位基因地数量占该基因位点上全部等位基因地比率

．一个群体中某类等位基因地数量占该群体含有该基因地所有个体数量地比率

.白化病地群体发病率为，该群体中携带者地频率是（）

．

．

．

．

．

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.羊膜穿刺一般在妊娠（）周时进行.

．－

．－

．

．

．

.以下哪类疾病可用系谱分析法确认（）

．多基因遗传病

．单基因遗传病

．染色体遗传病

．肿瘤

最适合于诊断下列哪种类型地遗传病.（）

．缺失型单基因遗传病

．点突变型单基因遗传病

．多基因病

．染色体病

.以等位基因特异地寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针结

合，不能与正常探针结合，则该样本为（）

．正常人

．患者

．携带者

．杂合体患者

．无法判断

.在一个随机杂交地群体中，多基因遗传地变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极

端变异地个体很少.这些变异产生是由（）

．多基因遗传基础和环境因素共同作用地结果

．遗传基础地作用大小决定地

．环境因素地作用大小决定地

．多对基因地分离和自由组合地作用地结果

.下列哪种疾病为多基因遗传病（