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试卷第=6页,总=sectionpages77页
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山西省朔州市怀仁县大地学校2024-2025学年高二生物上学期第一次月考试题
一、单选题(共60分每小题2分)
1.关于染色体组的叙述,不正确的有
①一个染色体组中不含同源染色体
②一个染色体组中染色体大小、形态一般不同
③人的一个染色体组中应含有24条染色体
④含有一个染色体组的细胞,肯定是配子
A.①③ B.②④ C.①④ D.③④
2.下列关于生物变异与育种的叙述,正确的是
A.基因重组只是基因间的重新组合,不会导致生物性状变异
B.基因突变使DNA序列发生的变更,都能引起生物性状变异
C.弱小且高度不育的单倍体植株,进行加倍处理后可用于育种
D.多倍体植株染色体组数加倍,产生的配子数加倍,有利于育种
3.下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是()
A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的
B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的
C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的
D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的
4.杂合体雌果蝇在形成配子时,同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换,导致新的配子类型出现,其缘由是在配子形成过程中发生了()
A.基因重组 B.染色体重复 C.染色体易位 D.染色体倒位
5.下列属于多基因遗传病的是()
A.冠心病 B.苯丙酮尿症
C.多指 D.猫叫综合征
6.下列不属于伴性遗传的是()
A.红绿色盲症 B.抗维生素D佝偻病
C.果蝇的白眼 D.镰刀型细胞贫血症
7.某学校的探讨性学习小组以“探讨××遗传病的遗传方式”为课题进行调查探讨,最好选择调查何种遗传病以及采纳的方法是()
A.白化病;在四周熟识的4~10个家系调查
B.红绿色盲;在患者家系中调查
C.苯丙酮尿症;在学校内随机抽样调查
D.青少年型糖尿病;在患者家系中调查
8.下列各遗传病中属于染色体异样遗传病的是()
A.多指 B.先天性聋哑 C.冠心病 D.猫叫综合征
9.下列育种方式中培育原理相同的一组是()
A.矮秆抗病杂交水稻和抗虫棉
B.“黑农五号”大豆和无子西瓜
C.太空椒和无子番茄
D.青霉素高产菌株和八倍体小黑麦
10.一对表现型正常的夫妇,他们的第一个孩子是白化病患者,那么他们其次胎所生的子女是白化病的几率是
A.100% B.75% C.50% D.25%
11.下列遗传病遵循孟德尔分别定律的是()
A.苯丙酮尿症 B.原发性高血压 C.青少年型糖尿病 D.21三体综合征
12.桃树同一枝条的两个花芽突变后,结出的两个桃子品质差异显著。缘由是基因突变具有()
A.随机性 B.不定向性
C.低频性 D.有害性
13.如图中①、②分别表示不同的变异类型,下列有关说法正确的是
A.①:基因重组②:易位B.①:易位②:基因重组
C.①:易位②:易位D.①:基因重组②:基因重组
14.在证明DNA是遗传物质的试验中,赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质,如图所示标记元素所在部位依次是()
A.①④ B.②④ C.①⑤ D.③⑤
15.据估计,在高等生物中,大约105~108个生殖细胞中,才会有1个生殖细胞发生基因突变。这说明基因突变()
A.普遍存在 B.随机发生
C.不定向 D.频率很低
16.人类β-地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病,该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18氨基酸缺失;乙患者β-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致β链缩短。下列叙述正确的是()
A.甲、乙患者基因的变更体现了基因突变具有定向性
B.甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致
C.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了变更
D.通过基因测序技术可以诊断该病携带者和患者
17.下列有关变异的说法错误的是()
A.先天性疾病不肯定都是遗传病
B.雌雄配子随机结合过程中发生了基因重组
C.某些病毒也能引起宿主细胞发生基因突变
D.无籽西瓜的育种原理是染色体变异
18.基因限制生物体性状的方式是()
①通过限制酶的合成来限制代谢过程,进而限制生物体的性状
②通过限制蛋白质的结构干脆限制生物体的性状
③通过限制全部激素的合成限制生物体的性状
④通过限制全部核糖的合成限制生物体的性状
A.①② B.②③ C.②④ D.③④
19.关于密码子和反密码子的叙述,正确的是()
A.密码子位于mRNA上,反密码子位于tRNA上
B.密码子位于tRNA上,反密码子位于mRNA上
C.密码子位于r
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