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西药执业药师药学专业知识(一)模拟题350

最佳选择题

1.?李某为某药Ⅲ期临床受试者，现需取样测定该药在李某靶器官的状况，应取样品为

A.（江南博哥）血浆

B.血清

C.全血

D.尿液

E.粪便

正确答案：A

[解析]血浆中药物的浓度能够反映药物在靶器官的状况，可作为体内药物浓度的可靠指标。故本题选A。

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2.?根据现行指导原则，生物等效性试验参数及其核准限度为受试制剂与参比制剂AUC的几何均值比值的90%置信区间应落在接受范围之内，其范围是

A.80%～120%

B.70%～143%

C.70%～130%

D.80%～143%

E.80%～125%

正确答案：E

[解析]生物药剂学的接受标准为：受试制剂和参比制剂的PK参数(AUC和Cmax)的几何均值比值的90%置信区间数值均应不低于80.00%，且不超过125.0%。故本题选E。

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3.?卡那霉素为弱碱性药物，已知其pKa约为7.2，在体液pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例为

A.0.1%

B.1%

C.10%

D.50%

E.90%

正确答案：D

[解析]碱性药物lg[B]/[HB+]=pH-pKa=7.4-7.2=0.2≈0，[B]/[HB+]=1，分子型占50%。故本题选D。

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4.?阿米卡星在水溶液(每1ml中约含20mg)中测得的比旋度为+97°～+105°，该项目记载在《中国药典》正文中的

A.鉴别

B.检查

C.含量或效价测定

D.附加事项

E.性状

正确答案：E

[解析]性状包括外观、臭味、溶解度、物理常数。旋光度为物理常数项下内容。故本题选E。

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5.?多数药物分子中的烷基、苯基等非极性基团与作用靶点易产生的相互作用是

A.离子键

B.离子-偶极相互作用

C.疏水性相互作用

D.氢键

E.金属离子络合物

正确答案：C

[解析]多数药物分子中的烷基、苯基等非极性基团均易与作用靶点形成疏水键。故本题选C。

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6.?头孢克洛的化学结构是

??A．

??B．

??C．

??D．

??E．

正确答案：C

[解析]头孢克洛为头孢氨苄的C3位被氯替代得到的可口服的半合成头孢菌素。故本题选C。

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7.?适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可乐定

D.缬沙坦

E.硝酸甘油

正确答案：A

[解析]硝苯地平为选择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞药，它对血管的亲和力比心肌大，对冠状动脉的选择性作用更强。能降低心肌耗氧量，对缺血心肌有保护作用。可降低总外周阻力，使血压下降。降压作用温和而持久。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。也可用于充血性心力衰竭、心绞痛。故本题选A。

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8.?在胃液中几乎不解离的药物是

A.奎宁

B.麻黄碱

C.地西泮

D.水杨酸

E.氨苯砜

正确答案：D

[解析]弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收。故本题选D。

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9.?最适合作片剂崩解剂的是

A.羟丙基甲基纤维素

B.聚乙二醇

C.微粉硅胶

D.低取代羟丙基纤维素

E.预胶化淀粉

正确答案：D

[解析]常用的崩解剂有：干淀粉(适于水不溶性或微溶性药物)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na，高效崩解剂)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC，吸水迅速膨胀)、交联羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、交联聚维酮(PVPP)和泡腾崩解剂(碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物，也可以用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾)等。故本题选D。

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10.?有关片剂质量检查的表述，错误的是

A.外观应色泽均匀、光洁

B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0%

C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟

D.分散片的崩解时限是3分钟

E.普通片剂的硬度在50N以上

正确答案：C

[解析]片剂的质量要求包括：外观应色泽均匀，外观光洁。故A项说法正确。根据《中国药典》规定的片重差异限度：≥0.30g的片重差异限度为±5.0%，＜0.30g的片重差异限度为±7.5%。故B项说法正确。符合崩解度或溶出度的要求，普通片剂的崩解时限是15分钟，分散片、可溶片为3分钟，舌下片、泡腾片为5分钟，薄膜衣片为30分钟，肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6～8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。故C项说法错误，D项说法正确。片剂硬度适中，一般认为普通片剂的硬度在50N以上为宜。故E项说法正确。故本题选C。

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11.?关于芳香水剂的叙述，错误的是

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水