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核酸检测考核试题和答案大全

1.临床实验室对检测系统进行性能核实时，需要进行精密

度和准确性实验。

2.基因芯片技术的本质是核酸分子杂交技术。

3.当肺炎患者行有创机械通气时，正确的方法是使用小潮

气量和低吸气压力。

4.合成RNA的原料是NTP。

5.个人防护装置是用于防止人员个体受到生物性、化学性

或物理性等危险因素伤害的器材和用品。

6.参与杂交反应的已知核酸序列标记为探针。

7.级A1型和A2型生物安全柜的通风连接使用套管或伞

型罩连接。

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8.第三代测序技术的特征是单分子测序。

9.在新冠病毒核酸检测实验室中，净化实验室专用门不具

备特定的特点。

10.正确的对应关系是敏感性=真阳性/真阳性+假阴性

*100%。

11.目前的DNA自动化测序技术可以一次性读取的序列长

度约为1000bp。

12.分子信标技术的设计并不简单。

13.国内的生物安全实验室必须按照《病原微生物实验室

生物安全管理条例》进行管理。

14.从鼻咽拭子中提取的剩余核酸提取物不能用于丙型肝

炎病毒的诊断。

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15.退火温度是PCR反应特异性的关键因素，通常退火温

度为Tm减5℃。

16.实验室人员培训的主要内容包括以上所有内容。

17.TaqDNA聚合酶在引物的3-OH末端加入脱氧单核苷

酸，形成3,5磷酸二酯键。

18.孔位不足时，不能将0.5mEP管放入1.5m加热孔中进

行热裂解，加热时间不变。

19.脱卸三级防护装备的顺序是鞋套→护目镜→外层手套

→防护服→帽子→内层手套→口罩。

20.进行核酸提取的有效性评价是临床分子生物学检验分

析前的质量控制内容之一。

21.在核酸检测体系中加入内部质控的作用不仅是监测单

项，还包括监测样本吸取错误所致的假阴性结果。

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22.生物危害是指各种生物因子对人类健康、环境和社会

造成的危害。

31.性能验证计划应包括验证项目内容、待验证性能指标、

验证实施方案和结果判断标准。

32.感染病例出院的标准包括体温恢复正常3天以上、呼

吸道症状明显好转以及连续2次呼吸道标本病原核酸检测阴性

（采样时间间隔至少24小时）。

33.实验室生物安全管理主要相关法律法规包括病原微生

物实验室生物安全管理条例（国务院424令）、实验室生物安

全通用要求（GB-2008）、生物安全实验室建筑技术规范

（GB-2011）以及人间传染的病原微生物名录（2006）。

34.加样枪漏液的可能原因包括吸头不合适或松了、活塞

密封圈损坏、活塞被积存的试剂污染以及鼻尖部松动或不密封。

35.如果新冠核酸检测中阳性质控品检出为阴性，正确的

处理方式包括重新检测当次新冠标本和分析失控原因。

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36.临床分子生物学检验中阳性质控样本失控的原因可能

是试剂问题、仪器问题以及核