医学教材 败血症PPT.ppt

败血症一、败血症的定义二、病原学三、发病机制与病理四、临床表现五、实验室及其他检查六、诊断和鉴别诊断七、治疗败血症的定义一败血症（septicemia)：病原菌侵入血循环并在其中生长繁殖产生大量毒素和诱发全身炎症反应综合征（systemicinflammatoryresponsesyndrome，SIRS）的急性全身性感染。SIRS有下列2项或2项以上表现：体温＞38℃或＜36℃；心率＞90次/分；呼吸急促，呼吸频率＞20次/分；或通气过度，PaCO2＜4.27kPa（32mmHg）；白细胞数＞12×109/L或＜4×109/L；或白细胞总数正常但未成熟中性粒细胞＞10%等。菌血症：病原菌进入血液循环后迅速被人体免疫功能清除，未引起明显毒血症表现。毒血症：病原菌在侵入的局部组织中生长繁殖，其产生的毒素侵入血液循环，而病原菌不进入血液循环。血流感染：败血症和菌血症统称为血流感染。败血症是严重的血流感染，在菌血症基础上出现毒血症即为败血症。脓毒败血症：败血症患者存在原发性/迁徙性化脓性病灶。菌血症、毒血症、败血症和脓毒败血症相互关系示意图病原学二（一）革兰阳性球菌：金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌粪肠球菌、屎肠球菌等。（二）革兰阴性杆菌：大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌等。（三）厌氧菌：脆弱类杆菌、梭状芽胞杆菌、产气荚膜杆菌等。（四）真菌：白色假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、毛霉菌、曲菌、隐球菌或马尔尼非青霉菌等。（五）其他细菌：单核细胞增多性李斯特菌或分枝杆菌等。近年来，需氧菌与厌氧菌、革兰阴性与革兰阳性菌，以及细菌与真菌等多种病原菌混合感染逐渐增加。发病机制与病理三人体因素皮肤外伤、黏膜屏障结构破坏是革兰阳性细菌败血症的主要诱因；细胞毒药物、放射治疗、广谱抗菌药物、肾上腺皮质激素及免疫抑制剂的广泛应用；重要器官大手术；气管插管、人工呼吸机；静脉导管，保留尿管；内镜检查、内引流管安置等；严重外伤、烧伤、糖尿病、结缔组织病、肝硬化、尿毒症、痴呆、慢性肺部疾病等。病原菌因素革兰阳性菌生长过程中分泌外毒素，如金葡菌产生的血浆凝固酶、杀白细胞素、肠毒素等；革兰阴性杆菌释放的内毒素（LPS），如大肠埃希菌和铜绿假单胞菌死亡后均可释放内毒素。（一）发病机制（二）病理改变病原菌毒素可导致全身组织和细胞变性→水肿、脂肪变性和坏死。毛细血管损伤→皮肤和黏膜瘀点、瘀斑及皮疹。细菌随血流至全身→迁徙性脓肿（肺、肝、肾及皮下组织），可并发心内膜炎、脑膜炎等。单核-吞噬细胞增生活跃→肝、脾肿大。临床表现四1.毒血症状寒战，高热，伴全身不适、头痛、关节疼痛、软弱无力，脉博、呼吸加快；可有恶心、呕吐、腹胀、腹泻等胃肠道症状；严重患者可有中毒性脑病、中毒性心肌炎、肠麻痹、感染性休克及DIC等。2.皮疹常有瘀点，多分布于躯干、四肢、口腔黏膜及眼结膜等处；球菌所致瘀斑可触合成片；坏死性皮疹可见于铜绿假单胞菌败血症。（一）败血症共同临床表现皮肤瘀斑融合成片皮肤瘀斑融合成片3.关节损害见于革兰阳性球菌和产碱杆菌败血症，常表现为膝关节等大关节红肿、疼痛、活动受限等。4.肝脾大常为轻度肿大，并发中毒性肝炎或肝脓肿时肝脏可显著肿大，伴压痛，也可有黄疸。5.原发病灶多为毛囊炎、痈或脓肿等，皮肤烧伤，压疮，开放性创伤感染等。6.迁徙性病灶常见于病程较长的革兰阳性球菌和厌氧菌败血症。自病程第2周起可出现转移性脓肿，如皮下及深部软组织脓肿、肺脓肿、骨髓炎、关节炎及心包炎等。（一）败血症共同临床表现革兰阳性细菌败血症以金葡菌败血症为代表。患者病前身体状况常较好，多见于严重痈、急性蜂窝组织炎、骨与关节化脓症，以及大面积烧伤时。主要表现为发病急、寒战、高热，约1/4病例伴大关节红肿疼痛；迁徙性病灶常见于腰背、四肢，以及肺炎、肺脓肿、肝脓肿等；感染性休克较少见。革兰阴性杆菌败血症致病菌常为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等。患者病前一般情况常较差，多有严重的糖尿病或肝胆疾病、恶性肿瘤等原发基础疾病，或伴有影响免疫功能的药物干预。临床常以寒战开始，间歇发热，可体温不升或低于正常。中毒症状明显，感染性休克常见。（二）常见败血症临床特点厌氧菌败血症80％以上由脆弱类杆菌引起，其次为厌氧链球菌、产气荚膜杆菌等。厌氧菌入侵途径以胃肠道及女性生殖道为主，其次为压疮溃疡与坏疽。常表现为发热，体温高于38℃；约30%可发生感染性休克或DIC；可出现黄疸、脓毒性血栓性静脉炎及转移性化脓病灶。真菌败血症常见于老年、体弱久病者。临床表现与革兰阴性细菌败血症相似，病情严