竞争性PRPCR和毛细管电泳定量检测慢性髓细胞性白血病BCRABL融合基因mRNA.pdfVIP

ｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｎ‘ｏｐｈｏｒｅｓｉｓ

ＣＭＬｃｈｒｏｎｉｃｌｅｕｋｅｍｉａ

ｍｙｅｌｏｇｅｎｏｕｓ

ｄＮＴＰｄｅｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｉｏｓｉｄｃ

ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ

ｅｔｈｉｄｉｕｍ溴化乙

ＥＢｂｒｏｍｉｄｅ

ＩＰｌ（ｊ

ｎｏｓｉｄｅ

Ｌｕｒｉａ—Ｂｅｌｔａｎｉ

ｎｍｄｉｔｕｌｌ

ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ微小残

ｍｉｎｉｍａｌｄｉｓｅａｓｅ

ｒｉｂｏｎｕｃｌｃｉｃａｃｉｄ信使Ｒ

ｍｅｓｓｅｎｇｅｒ

ｄｅｎｓｉｔｙ光密度

ｏｐｔｉｃａｌ

聚丙烯

ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅｇｅｌ

∽眦删∞啪腿

ｃｈａｉｎ多柴酶

ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｒｅａｃｔｉｏｎ

ｒｅｖｏｌｕｔｉｏｎｌｎｉｎｕｌｅ每分钟

ｐｅｒ

Ｕａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ逆转录

ｒｅｖｅｒｓｅ

Ｔｒｉｓ—ａｃｅｔａｔｅｂｕｆｆｅｒ

ｂＩ】ｆＩ、ｅｒ

呻盯；｜堇憾｜｜Ｔｒｉｓ—ｂｏｒａｔｅ

ａｎｌｉｎｏｍｅｔｈａｎｅ

Ｎ—ｌｒｉｈｙｄｒｏｘｙｎｌｅｔｌｌｙｌ

ｑ１烷

Ｘ—ｇａｌ

－－Ｄ

ｇａｌａｃｔｏｓｉｄｅ

年Ｍｕｌｌｉｓ等人发叫了具有划时代意义的聚合酶链反应，同

使对微量ｍＲＮＡ的检测

个主要问题是尽管它的灵敏度很高，甚至『Ｕ以检出样品Ｉ

核酸分予，但是重复性较差，不同时问、不同试剂或小州

产物擐会有较大差别，限制了其作为·种定量方法ｆｌ

。Ｉ·，产物是山起始模板经指数扩增』ｍ来，因此

其是最初几个循环的效率将极人的影响终产物的垦。多种

率的变化，并日即使相同的反应条什在不同的反应管

ｌ可能会有效率的差异１６，“。

龄的一个方法是向反应体系ｃＭ｜ｌ入一

ＰＣＲ扩增。这样，所有影响扩增效率的因素将同时影响

最可靠的办法是加入。个与待测模板有相Ｉ司的引物结合

Ｉｉ游引物之间的碱基顺序接