原创力文档- 1、本文档共4页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
静配中心操作规程--第1页
静配中心操作规程
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液
处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。
4.1形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、
《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏
信息。
4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与
适宜性，防止重复给药。
4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
4.5确认选用溶媒的适宜性。
4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其
调整并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确
认。对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调
配。
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：
4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单
位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。核对
输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、
有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同
静配中心操作规程--第1页
静配中心操作规程--第2页
颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组
成。
4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》
有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由
各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
4.4输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别
提示的下列事项：
1．目的：建立贴签摆药与核对的标准操作规程，保证贴签摆药与
核对的正确性。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：
4.1摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如
有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。
4.2按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间，分
批次将药品放置于不同颜色的容器内；按病区、按药物性质不同放置
于不同的混合调配区内。
4.3摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，
同时应当注意药品的完好性及有效期，并签名或者盖签章。
4.4摆药注意事项：
4.5摆药准备室补充药品：
4.6摆药核对操作规程：
1．目的：建立静脉用药混合调配的标准操作规程，保证静脉用药
混合调配
的正确性。
2．范围：静脉用药调配中心。
文档评论（0）