- 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
《食品毒理学》期末知识点
食品毒理学
1.NOAEL(未观察到有害作用水平):
在规定的暴露条件下,通过实验和观察一种外源化学物不引起机
体形态、功能、生长、发育或寿命可检测到的有害改变的最后高剂量
或浓度。
2.最大无作用剂量(NOAEL):
指外源化学物在一定时间内按一定方式或途径与机体接触后,用
目前最为灵敏的方法和观察指标,未能观察到任何对机体损害作用的
最高剂量。
3.最小有作用剂量(LOAEL):
指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改
变所需要的最低剂量。
4.最小致死剂量或浓度(MLD):
指一组受试实验动物中,仅引起个别动物死亡的最小剂量或浓度。
5.靶器官:
外源化学物可以直接发挥毒作用的器官就称为该物质的靶器官。
6.LD50:
指化学物质引起一组受试动物半数死亡的剂量或浓度。
7.LD100:
指引起一组受试实验动物全部死亡的最低剂量或浓度。
8.生物转运:
化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程。
9.生物转化:
ADME过程中外源化学物经酶催化后化学结构发生改变的代谢过
程称生物转化。
10.代谢解毒:
又叫失活,经生物转化大部分外源化学物的代谢产物亲水性增强,
易于排出体外,毒性降低。
11.代谢活化:
少数无毒或低毒的化学物经代谢转化后,化学性质更加活泼,生
物活性增强,毒性增强,甚至产生致癌、致突变和致畸。如苯并比和
芳香胺致癌物本身并不致癌,经代谢转化后才具有致癌作用。
12.发育毒性的颠换和互换
13.细胞分化概念:
指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细
胞类群的过程,其结果是在空间上细胞产生差异,在时间上同一细胞
与其从前的状态有所不同。
14.什么是致畸作用:
由于外源化学物干扰,活胎产仔、胎儿出生时某种器官表现出结
构异常。
15.什么是生殖毒性:
生殖毒性指对雌性和雄性生殖功能或能力的损害和对后代的有害
影响。
16.生物学标志物有哪几种:
暴露生物学标志、效应生物学标志、易感生物学标志。
17.风险分析的三部分:
风险评估、风险管理、风险交流。
18.毒物在体内转运的4个过程:
吸收→分布→代谢→排泄
19.霉菌和霉菌毒素污染的危害有两个方面:
霉菌引起的食品变质;霉菌产生的毒素引起人类的中毒。
20.经口染毒具体有几个方式:
饲喂,灌胃,经口滴入,咽胶囊
21.生物转运颗粒分子有哪两种方式进入细胞:
胞吞作用,胞吐作用
22.生物物质在体内的分布方式:
初始分布,再分布
23.生物转运类型:
主动转运,被动转运,膜动转运
24.化学毒物对膜生物物理性质的影响:
影响膜通透性,影响膜流动性,影响膜表面电荷
25.二噁英在环境中共同特征表现:
热稳定性,低挥发性,脂溶性,环境中高稳定性
26.肾脏对外源化学物排泄机理包括:
肾小球滤过、肾小管重吸收、肾小管分泌
27.影响毒性大小因素:
剂量;接触途径(经静脉、经口、经皮等);接触期限、接触速
率和接触频率;机体因素
28.毒理学研究中常用来反映毒作用重点的观察指标可以分为:
特异指标,死亡指标
29.目前使用化学毒物致癌性判别分为哪三大类:
短期试验,动物诱癌试验,人类流行病学观
30.安全限值可以是:
每日容许摄入量(ADI)、可耐受摄入量(TI)、最高容许浓度(MAC)、
参考剂量(RfD)、参考浓度(RfC)
31.急性毒性实验中接触化学物最常用方式:经口接触,经皮肤接
触,经呼吸道接触
32.毒理学安全评价程序的内容:
经口急性毒性试验、遗传毒性试验、亚慢性毒性试验、慢性毒性
试验
33.多环芳羟的来源和毒作用:
环境污染、加工过程中形成、水产品的污染。
具有致癌性。
34.农药按化
文档评论(0)