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临床安全用药管理制度（合集）

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用药管理制度(合集)》。

第一篇：安全用药管理制度有哪些

1.科学、规范药事管理工作。药事工作是医疗工作的重要组成部

分。要将医、药、护三个方面有机的结合起来,建立医师—药师—护士、

药库—药房—病区的立方体空间体系,建立药剂科与医务科、护理部等

管理部门的沟通机制,制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每

一个环节的相关管理制度。全面保证用药安全。

2.执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》,执行“新

药遴选程序”,坚持“质量第一,按需进货,择优采购”的原则,确保药品

质量和购进的合法性。

3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、

《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等,遵守药品储存管理

规范,执行各项工作程序,按照药品性能,对药品实行分区、分类管理。对

高危药品做好醒目标示,避免差错事故的发生。根据药品储存条件的要

求,将药品分别存放于常温环境(0~30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜

(2~10℃)中,并保持相对温度达标。

4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》,按照有关规

定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。入库验收必须

货到即验,至少双人开箱,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。药库、

药房要做到“五专”。

5.医师要严格按照《处方管理办法》的要求,根据医疗、预防、保

健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、

用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。并使用级药品通用

名称和复方制剂药品名称。按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临

床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

6.医师必须尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。

医务人员发现可能与用药有关的严重不良反应,在做好观察记录的同时,

必须按规定及时上报。

7.药师必须严格执行各项操作规程和《处方管理制度》,认真审查

和核对,必须做到“四查十对”,确保发现药品的准确、无误。并进行安

全用药指导。

8.按照《药师对违反治疗原则的处方或医嘱拒绝调配的制度》,对

有配伍禁忌、超剂量等严重不合理处方,应拒绝调配,以保证药品安全。

9.药师应利用自己所掌握的药学知识和药品信息,承接医师、护士、

患者及公众对药物治疗和合理用药的咨询服务。执行《用药咨询制

度》。

10.为保证患者用药安全,药品一经发出,除医方责任外,不得退换。

11.建立以病人为中心的药学保健工作模式,开展以合理用

药为核心的临床药学工作,临床药师要深入临床科室,积极参加查房、

会诊和病例讨论等工作,合理用药,提高用药水平,确保病人用药安全有效。

12.加强护士执行医嘱时的管理,严格执行医嘱,执行《输注药物安

全管理制度》及相关规程,保证用药安全。

13.所有医务人员均有责任监测和报告药品不良反应/事件。根据

《重点药物观察制度》、《用药后观察制度》、《药品不良反应监测

和报告制度》及有关程序,对临床所使用的药品进行不良反应监测。一

经发现药品不良反应/事件的,要执行《药品不良反应/事件处理程序》,

立即逐级报告,并进行详细记录、调查,按要求填写报告表。同时开展医

疗救护、将药害降到最低。

14.各药库、药房药品安全管理责任人及其负责人;各病房用药安全

责任人为科主任及护士长。

第二篇：药品安全管理制度

一、加强医护人员的输液安全意识

科室对医护人员进行安全输液相关知识的培训：着重在静脉输液

相关基础知识；静脉治疗前是否需要静脉输液评估；各种药物的PH值、

渗透压及对血管的刺激；各种药物溶媒的选择；常见的药物配伍禁忌；

输液反应的观察及处理等。做到人人重视，人人参与管理。

二、确保输液用具安全

输注药物前必须认真检查输液用具有效期、包装的完整性。如已

过期则不可重新消毒再使用。

三、药物的安全使用

静脉输液治疗流程中药物的领取、摆药、配置、查对、更换液体

等步骤均存在安全隐患，必须确保每一个步骤安全，才能保证输液的

安全。

(一)医嘱查对药物在使用前必须由2人以上核对医嘱，确认医嘱无

误后才能执行。执行医嘱前需打印好输液瓶签、输液卡、输液执行