- 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
伴性遗传
1.下列有关性染色体的叙述正确的是()
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.性染色体在所有细胞中成对存在
D.女儿的性染色体必有一条来自父亲
答案:D
2.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。则此夫
妇的基因型为()
A.XbY,XBXBB.XBY,XbXb
C.XbY,XBXbD.XBY,XBXb
答案:D
3.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可
能发生的是()
A.外祖父→母亲→女儿
B.外祖母→母亲→儿子
C.祖母→父亲→女儿
D.祖母→父亲→儿子
答案:D
4.如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()
A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体
B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
答案:D
5.患某遗传病的男子与正常女子结婚,若生女孩,100%患病;若生男孩,
100%正常,这种遗传病的遗传方式属于()
A.常染色体隐性遗传B.伴X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传D.伴X染色体显性遗传
答案:D
6.下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上,患者的基因型可表示
为________________。此类遗传病的遗传特点是_________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型:
4.________,10.________,11.________。
(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。
用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:
____________________________。
(4)若成员7号与8号再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色
盲女孩的概率为________。
解析:(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,
有隔代交叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均
为色盲男性,基因型均为XbY。5号和6号正常,生出色盲儿子,则5号、6号
的基因型分别为XBY和XBXb,11号为正常女性,其基因型为XBXB或XBXb。(3)14
号的色盲基因来自其母亲8号,8号的色盲基因来自她的父亲4号,而4号的色
盲基因来自他的母亲1号。(4)7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb,生出色
盲男孩的概率为1/4,其后代中不会出现色盲女孩(XbXb),即概率为0。
答案:(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遗传现象,
女性患者的父亲和儿子一定患病
(2)XbYXbYXBXb或XBXB
(3)1→4→8→14(4)1/40
A级基础巩固
1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()
①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或
女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传
A.③④B.①④
C.①③D.②③
答案:C
2.下列是人类遗传系谱图,一定不是伴X染色体显性遗传的是()
答案:B
3.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项中正确的
是()
亲本子代
灰色雌性×黄色雄性全是灰色
所有雄性为黄色,
黄色雌性×灰色雄性
所有雌性为灰色
A.黄色基因是常染色体上的隐性基因
B.黄色基因是
文档评论(0)