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也谈新型冠状病毒特异抗体(IgMIgG)检测的假阳性.pdf

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也谈新型冠状病毒特异抗体(IgMIgG)检测的假阳性--第1页

也谈新型冠状病毒特异抗体(IgMIgG)检测的假阳性

新型冠状病毒(2019-nCoV)特异IgM和IgG抗体检测写进了国

家卫生健康委于2020年3月3日发布的“新型冠状病毒肺炎诊疗方案

(试行第七版)“,作为临床确诊标准,国家药品监督管理局

(NMPA)也应急审批了广州万孚(胶体金试纸条)、英诺特(唐山)

(胶体金试剂条)、博奥赛斯(重庆)(化学发光免疫法)和厦门万

泰凯瑞(化学发光免疫法)等四家企业的五个抗体检测试剂盒,其中

广州万孚和厦门万泰凯瑞检测的是抗新型冠状病毒总抗体,其他两家

检测的是IgM和IgG抗体,临床已开始广泛应用这些试剂对患者进行

检测,其他一些正申请审批的试剂如获得CE认证的深圳亚辉龙的IgM

和IgG抗体试剂(化学发光免疫法)也在临床大量应用。徐万洲等在

19例核酸检测阴性但基于临床症状确诊的COVID-19患者中,有16

例患者2019-nCoVIgM阳性,其阳性率达到84.21%,有18例患者

2019-nCoVIgG阳性,其阳性率达到94.74%,说明抗体的检测可以

有效地弥补核酸检测漏检的风险,发挥其在新型冠状肺炎(COVID-

19)的及时诊治及防控中的作用。但临床现也有反映出现了较多的假

阳性,困扰临床决策。2019-nCoV特异IgM和IgG抗体检测出现假

阳性的原因是什么?如何最大程度的识别假阳性并避免假阳性对临床

的误导?以及在临床应用中,究竟要如何去用才能最有效地发挥其对

2019-nCoV感染的诊断和防控价值?是一个必须要直接面对并且无法

回避的问题。

一、2019-nCoV特异IgM和IgG抗体的诊断意义

从机体对病原体的体液免疫应答来看,病原体的特定蛋白如

2019-nCoV的S蛋白和N蛋白等会刺激免疫系统引起抗体应答,最早

出现的抗体是IgM及其后的IgA抗体,然后是IgG抗体,从急性感染

的一般过程,当IgG抗体出现后,浓度会持续增高,IgM则持续降低,

直至消失,IgG抗体会较长时间存在。因此,特异IgM和IgG抗体是

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也谈新型冠状病毒特异抗体(IgMIgG)检测的假阳性--第2页

一对出现有序,此消彼长的一个关系。所以我们曾提出,正确地利用

及观察IgM/IgG的动态变化(如图1),有助于在病毒核酸检测这个

临床诊断“金标准”失效后(因病程、标本采集等所致的假阴性)的

2019-nCoV感染的诊断。

那为什么一定要是动态的,而不能是静态的检测一次呢?这是由

免疫检测的特性所决定的,也就是抗体检测会因为临床标本中的一些

干扰物质的存在而出现假阳性结果。也许有同道要问,那为什么我们

检测乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)和人类免疫缺陷

病毒(HIV)等则可以静态只检测一次呢?其实也不是一次,这些病毒

感染主要为慢性感染,无法如上述急性感染那样去动态观察确认,只

能是通过如下办法确证:如HBV有多个标志物(如“两对半”),可

相互确认,出现罕见的单独HBsAg阳性,则有中和实验确证;抗-

HCV和抗-HIV阳性,也必须经过确证实验如

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