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高考生物专题复习题：基因工程

一、单项选择题（共6小题）

1.PCR引物的3′端有结合模板DNA的关键碱基，5′端无严格限制，可用于添

加限制酶切点等序列。下列相关叙述错误的是（）

A．图中两条子链合成一定都是从5′端向3′端延伸

B．图示表示复性阶段，该过程的温度与引物的长短有关

C．用图示引物扩增5次后，可以产生22个目标产物

D．PCR每次循环都消耗引物和原料，在实验过程中需要及时补充

2.CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由

一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。

通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位

点进行切割（如下图）。下列相关叙述错误的是（）

A．合成Cas9蛋白需要mRNA、tRNA、rRNA参与

B．向导RNA分子中不存在碱基互补配对

C．Cas9蛋白通过作用于磷酸二酯键对目标DNA进行切割

D．识别序列选择切割位点的原理是碱基互补配对原则

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3.下列有关基因工程技术的叙述，正确的是（）

A．重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、DNA聚合酶和运载体

B．基因工程是在细胞水平上进行设计和操作的

C．只要目的基因进入受体细胞，就能成功实现稳定存在和表达

D．选细菌为重组质粒受体细胞，是因为质粒易进入细菌，且繁殖快

4.下列关于DNA片段扩增及电泳鉴定实验的说法，错误的是（）

A．放入PCR仪前，需要对离心管进行离心，使反应液集中在底部

B．配置琼脂糖溶液时，需要根据DNA片段的大小调节琼脂糖浓度

C．电泳时需要的两种缓冲液分别含有核酸染料和指示剂

D．电泳时，需要根据电泳槽阳极至阴极之间的距离设定电压

5.下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述，错误的是（）

A．利用DNA不溶于酒精溶液，而某些蛋白质能溶于酒精溶液，可将DNA

与蛋白质分离

B．将实验材料的研磨液倒入离心管中，离心后取沉淀物备用

C．在用预冷的酒精沉淀DNA时，要用玻璃棒沿一个方向搅拌，防止DNA

断裂

D．利用DNA能溶于2mol/LNaCl溶液的原理，可将提取的丝状物或沉淀

物溶解于其中

6.下列有关目的基因导入受体细胞和检测与鉴定的叙述，正确的是（）

A．用Ca2+处理植物细胞有利于重组Ti质粒的导入

B．对目的基因进行扩增时，通过荧光标记技术实时定量测定产物的量

C．将某种药用蛋白基因导入动物乳腺细胞中可获得乳腺生物反应器

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D．验证转基因抗虫棉是否成功时，通过RNA分子标记检测目的基因是否

表达

二、多项选择题（共4小题）

1.科学家将苏云金杆菌中的Bt基因（抗虫基因）利用农杆菌转化法导入棉花

的愈伤组织细胞，并进行组织培养获得棉花植株。下列相关说法正确的是

（）

A．除利用农杆菌转化法外，还可利用花粉管通道法将Bt基因导入棉花细胞

B．提取棉花细胞核DNA，利用PCR技术检测Bt基因是否插入T-DNA上

C．提取棉花细胞中的蛋白质，利用抗原一抗体杂交技术检测Bt基因是否翻

译成Bt抗虫蛋白