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一.概述

1．抗原（antigen，Ag）定义

能与T细胞TCR/B细胞BCR结合，促使其增殖、分化，产生致敏T淋巴细胞或抗体，并与之结合，而发挥免疫效应物质。

2．抗原特征

（1）免疫原性：

能剌激机体发生免疫应答，即产生免疫效应

物质（抗体、致敏T细胞）能力（或性能）。

（2）抗原性：

能与抗体或致敏T细胞发生特异性结合能

力。

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3．完全抗原和半抗原

（1）完全抗原:同时含有免疫原性和抗原性物质

（或称为免疫原/抗原）。

（2）半抗原:仅仅含有抗原性物质

（或称不完全抗原）。

半抗原+蛋白质载体=完全抗原机体抗体

半抗原+抗体→特异性结合

刺激

产生

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半抗原

+

载体

抗体

完全抗原

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二.抗原异物性与特异性

(一)异物性

抗原免疫原性本质是异物性。

异物性:机体非己物质。

包含:异种物质

同种异体物质

胚胎期未与淋巴细胞接触过物质

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（二）抗原特异性

抗原诱导机体产生免疫应答及其与免疫应答产物发生反应时所显示专一性。

抗原特异性结构基础为抗原分子中表位。

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1.抗原表位（epitope）：

又称抗原决定簇（antigenicdeterminant），是抗原分子中决定抗原特异性特殊化学基团。

它是抗原与TCR/BCR及抗体特异性结合基本单位。通常由5—17个氨基酸残基或5—7个多糖或核苷酸组成。

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抗原表位(决定基)

antigen

antigen

antigen

表位是抗原与特异性免疫反应产物结合最小单位

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抗原结合价:抗原分子表面能与抗体分子结合功效性表位数量。

多价抗原

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2.抗原表位类型

次序表位和构象表位

次序表位—由连续性线形排列短肽组成,又叫线性表位。

构象表位—短肽或多糖残基不连续排列,在空间上形成特定

构象,又称非线性表位。

T细胞仅能识别经APC提呈线性表位,而B细胞二者均可。

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T表位和B表位:

指在抗原分子上分别被TCR、BCR识别表位。

T表位—能够存在于任意部位、但多位于抗原分子内部，必须由APC将抗原加工处理为小分子多肽并与MHC分子结合后，才能被TCR所识别。

B表位—多位于抗原分子表面，BCR能直接识别未经APC加工处理抗原。

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3.影响抗原特异性原因

表位性质、数目、位置和空间构象决定抗原特异性

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抗原表位反抗原特异性影响

Landsteiner

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4.共同抗原表位与交叉反应

1）共同抗原表位：

*存在于不一样抗原物质上相同或相同表位称为

共同抗原表位。

*共同抗原：带有共同表位抗原。

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2）交叉反应:

抗体与含有相同或相同抗原决定基不一样抗原发

生结合反应。

诊疗意义:

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三.影响抗原诱导免疫应答原因

（一）抗原分子理化性质

*化学性质

*分子量大小

*结构复杂性

*分子构象

*易靠近性

*物理性状

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