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输血相容性检测室内质控操作
规程
输血相容性检测室内质控操作规程
【目的】规范输血科各级检验人员室内质控操作程序，确保检验结果准确、可靠。
【适用范围】适用于输血相容性检测项目。
【职责】输血科全体员工均遵守执行。
（一）ABO、RhD血型室内质控操作规程
【检验原理】
选择已知型别的红细胞和血清，根据其与在用试剂标准血清：抗A、抗B、抗D、ABO血
型反定型红细胞及ABO血型抗原检测卡（微柱凝胶）阳性及阴性检测结果，通过每天或每批
与待检标本相同的试剂和方法进行检测，以监控实验室进行ABO、RhD血型检测过程中应用
的试剂、设备及实验流程，并评估实验结果的有效性。
【主要试剂组成】
1.质控品：样本1A1型RhD（+）红细胞
样本2B型RhD（+）红细胞
样本3A血清
样本4B血清
样本5O型RhD（+）红细胞
样本6RhD（-）红细胞
2.血型鉴定试剂：
标准血清：抗A，抗B，抗D
ABO血型反定型红细胞：Ac，Bc，Oc
ABO血型抗原检测卡（微柱凝胶）
【主要仪器】卡式专用离心机
【检验方法】首先将质控品、标准血清及ABO血型反定型红细胞从冰箱取出后平衡至室温。
操作步骤按不同检验方法（平板法、试管法、微柱凝胶法）具体如下：
2
1.平板法：在玻片上（或纸片上）按表1加样各1滴（50ul），混匀（直径约20mm大小），
前后缓慢摇晃玻片，2分钟左右肉眼判读结果，并记录。
2.试管法：取13支（95mm×12mm或75mm×12mm）试管做好标记，按表1加样各1
滴（50ul），混匀，离心（离心速度和时间可以选择转速1000rpm时间1分钟或转速3400rpm
时间15秒），判定结果，并记录。
表1平板法、试法ABO及RhD
血型室内质控加样表
抗A+抗B+抗D+4%Ac+4%Bc+4%Oc+
样本1样本1样本1样本3样本3样本3
抗A+抗B+抗D+4%Ac+4%Bc+4%Oc+
样本2样本2样本2样本4样本4样本4
抗A+抗B+抗D+抗D+
样本5样本5样本5样本6
3.柱凝胶法：
取4张待检ABO血型抗原检测卡（微柱凝胶）做好标记。将样本1分别加入第1张卡的
1-3孔中各1滴（50ul），将样本2分别加入第2张卡的1-3孔中各1滴（50ul），将样本5
分别加入第3张卡的1-3孔中各1滴（50ul），将样本6加入第4张卡的第3孔内。使用卡式
专用离心机离心，取出，肉眼判定结果，并记录。
【建立参考值】
首次使用质控品或不连续使用时，需要连续做三天试验，结果一致，方可定为参考值；更
换不同批号质控品时，需新旧质控品同时做，连续两天，旧批号质控品在控，新批号质控品质
3
4
5
首次使用质控品或不连续使用时，需要连续做三天试验，结果一致，方可定为参考值；更
换不同批号质控品时，需新旧质控品同时做，连续两天，旧批号质控品在控，新批号质控品质
控品结果一致，可确定参考值；更换试剂时，需新旧批号试剂同时做两次质控品，两次结果一
致，可确定参考值；不同仪器或不同方法学均要单独定值。
质控规则：按《输血相容性检测的室内质控程序》执行。
【失控判定】
阳性结果与预期结果比较出现超过1+凝集强度的差异，或阴性质控出现阳性结果时，均视
为失控。
失控原因分析：按《输血相容性检测的室内质控程序》执行。
失控解决方案：按《输血相容性
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