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第四章

影响毒性作用原因;;第一部分毒物原因;化学结构与毒作用性质

化学结构与毒性大小

同系物中碳原子数

卤素取代

构型:同分异构体、旋光异构体

分子饱和度;;;例3;2、化学结构与毒性大小

(1)同系物中碳原子数

烷、醇、酮等碳氢化合物与其同系物相比,碳原子愈多?毒性愈大(甲醇与甲醛除外);碳原子数超出一定程度时(7-9个),毒性反而快速降低。

在烷烃中甲烷和乙烷是惰性气体,从丙烷至庚烷,随碳原子数增加,其麻醉作用增强,庚烷以后因为水溶性过小,麻醉作用反而减小

丁醇、戊醇毒性较乙醇、丙醇大。

;2、化学结构与毒性大小

(1)同系物中碳原子数

对ω-氟羧酸F(CH2)nCOOH系列毒性比较研究发觉,分子为偶数碳原子毒性大,奇数碳原子毒性小。

同系物中,当碳原子数相同时,直链毒性比支链大,如庚烷>异庚烷;成环大于不成环,如环戊烷>戊烷。;2、化学结构与毒性大小

(2)卤素取代

烷烃类对肝脏毒性可因取代卤素原子增加而使分子极化程度增加,更易与酶系统结合而使毒性增强。

氯化甲烷肝毒性大小依次是:

CCl4>CHCl3>CH2Cl2>CH3Cl

麻醉作用强度依次是:

CHCl3>CH2Cl2>CH3Cl>CH4;

2、化学结构与毒性大小

(3)构型

机体内酶对化学物质构型有高度特异性,当化学物分子为不对称分子时,酶只能作用于一个构型。;

2、化学结构与毒性大小

(3)构型

机体内酶对化学物质构型有高度特异性,当化学物分子为不对称分子时,酶只能作用于一个构型。;

2、化学结构与毒性大小

(4)分子饱和度

碳原子数相同时,不饱和键增加其毒性增加。

如二碳烃类麻醉作用为:乙炔乙烯乙烷。;二、理化性质;1、溶解度;1、溶解度;2、分散度;3、挥发度和蒸汽压;三、毒物侵入机体路径;三、毒物侵入机体路径;;第二部分机体原因;(一)种属、品系与个体感受性差异;代谢差异:

包含量和质差异,是影响化学物毒性主要原因。

量差异意味着占优势代谢路径不一样,可造成毒性反应不一样。

小鼠每克肝脏细胞色素???化酶活性为141活性单位,大鼠为84,兔为22。

β-萘胺在人体内经N-羟化可诱发膀胱癌,而豚鼠肝脏内不能将其N-羟化,因而不诱发肿瘤。

代谢酶还存在质差异。

猫,缺乏催化酚葡萄糖醛酸结合同功酶,因而猫对苯酚毒性反应比其它能经过葡萄糖醛酸结合解毒动物敏感。;受体与毒作用敏感性:

高等生物体内有一类主要蛋白质--受体蛋白,它是毒作用靶分子,不一样毒物作用于不一样受体上。

受体本身可产生变异,它在细胞表面上分布数量在不一样个体、不一样生理状态下均可有差异。

对这些改变对于毒作用敏感性所产生影响,当前认识依然处于起步阶段,但它主要性已逐步显露出来。;(二)年纪;(二)年纪;(三)性别;(四)饮食营养情况;(五)健康情况;(六)遗传原因;

良好精神心理环境能开启人体一切自我调节控制系统以增强抗病能力

精神忧愁、悲伤情绪则会削弱抗病能力,导致疾病发生。;第三部分环境原因

(一)化学物联合作用

(二)外环境进行联合作用;各种外来化学物同时或短期内先后作用于机体所产生综合毒性作用——外来化学物联合作用。

联合作用类型:

相加作用(additiveeffect)

协同作用(synergisticeffect)

增强作用(potentiation)

拮抗作用(antagonisticeffect)

独立作用(independenteffect)

;①相加作用(additiveeffect);;②协同作用(synergisticeffect);;③增强作用(potentiationeffect);;④拮抗作用(antagonisticeffect);;⑤独立作用(independenteffect);;1、联合作用系数法;2、等效应线图法;联合作用等效应曲线

1—拮抗作用2—相加作用3—协同作用;一些物理原因与化学毒物共同作用于机体时,可影响化学物毒性。

温度在30℃以上时,酚和甲醛联合毒性作用增强。

紫外线照射不足和高温都可使机体对六氯苯抵抗力降低,而最适剂量紫外线照射,可提升机体对六氯苯耐受性。

噪声能增加耳毒性药品如卡那霉素对耳蜗损害作用。

一些能引发代谢低下、体温下降毒物,在低温条件下毒性作用增加。;本部分重点

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