第四单元-有机化学基础市公开课一等奖百校联赛优质课金奖名师赛课获奖课件.pptVIP

;;;;;第一节有机化学中基本概念及研究方法

第二节主要有机物（结构、性质）

第三节有机反应主要类型

第四节有机物转化关系

第五节有机合成

第六节有机化学计算

;第一节

有机化学中基本概念及研究方法;有机物：含碳元素化合物

（除CO、CO2、碳酸及其盐、氰化物及金属碳化物等）。;烯烃

分子中含有碳碳双键一类链烃叫做烯烃．;1、有机物分类;2、各类有机物定义、通式及代表物;;糖;

高分子化合物;3、烷烃命名;;4、基、官能团;5、同系物;6、同分异构体;书写方法：

次序:

碳链异构→位置异构→官能团异构

主链由长到短,

支链由整到散,

排列由邻到间;练习：写出以下物质同分异构体;⑷写出两种同时符合以下条件E同分异构体

结构简式：

___________________、_______________。

①属于芳香醛

②苯环上有两种不一样环境氢原子。;7、几个基本结构模型

;;;步骤;质谱是测定有机物相对分子质量;红外光谱能够取得化学键和官能团信息;CH3CH2OH核磁共振氢谱;1、烃

;;;;;35/84;;37/84;;;2、烃衍生物;2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑;42/84;;44/84;;Cu2+＋2OH-＝Cu(OH)2↓

CH3CHO＋2Cu(OH)2

3CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O

;47/84;;49/84;C6H12O6(s)＋6O2(g)→6CO2(g)＋6H2O(1)

1mol葡萄糖完全氧化，放出约2804kJ热量．

CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO

＋2Cu(OH)2

CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—COOH＋Cu2O↓＋2H2O

;;52/84;第三节有机反应主要类型;1、取代反应有机物分子里一些原子或原子团被其它原子或原子团所代替反应叫做取代反应;;2、加成反应;;有机物分子去掉一个小分子，同时生成不饱和新有机物化合物反应，叫做消去反应。;;（1）加聚反应;写出以下物质发生加聚反应化学方程式;有机物单体间经过失去水分子等小分子形成高分子化合物反应;酚醛树脂;聚合物单体;特点：有机物得氧或去氢

包含：

燃烧反应、被空气（氧气）氧化、

被酸性KMnO4溶液氧化，

醛基银镜反应和被新制Cu(OH)2悬浊液氧化

烯烃被臭氧氧化

（O3，Zn/HCl，双键断裂，原双键碳变为C=O）;说明：

有机物普通都能够发生氧化反应，此过程发生了碳碳键或碳氧键断裂

醇氧化规律：

伯醇氧化成醛，如CH3CH2OH仲醇氧化成酮，如(CH3)2CHOH

叔醇不能被氧化，如(CH3)3COH

多官能团物质被氧化次序看信息;还原反应;1．取代：

2．加成(加聚)：

3．消去：

4．氧化：

5．还原：

6．酯化：

7．水解(取代)：;各官能团性质;CH=CH;（全国卷1）11.下列图表示4—溴环己烯所发生

4个不一样反应。其中，产物只含有一个官能团

反应是

;乙烯;第四节主要有机物转化关系;第五节有机合成;1、官能团引入;①加成消不饱和键

②消去、氧化、酯化除羟基

③加成、氧化除醛基

;①不一样官能团间转换

R—XR—C=C—R’R—OHRCHO

RCOOHRCOOR’

②经过某种路径使一个官能团变为两个，如

CH3CH2OHHOCH2CH2OH

③经过某种路径使官能团位置改变

;Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔一条路线以下：

⑸写出G结构简式：___________________。

⑹写出①④步反应所加试剂、反应条件和①③

步反应类型：

序号所加试剂及反应条件反应类型①②③④——;例1：已知;第六节有机化学计算;（一）、普通思绪;分散系;主要有机物制取试验;高三总复习-检测