薄荷McZFP1基因克隆及表达分析.pdfVIP

－

植物资源与环境学报ꎬ２０２４ꎬ３３(１):３５４６ꎬ５８

ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｌａｎｔＲｅｓｏｕｒｃｅｓａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ

薄荷ＭｃＺＦＰ１基因克隆及表达分析

郑晓薇ꎬ柏杨ꎬ亓希武ꎬ于盱ꎬ房海灵ꎬ李莉ꎬ刘冬梅ꎬ梁呈元①

〔江苏省中国科学院植物研究所(南京中山植物园)江苏省植物资源研究与利用重点实验室ꎬ江苏南京２１００１４〕

摘要:根据前期茉莉酸甲酯处理的薄荷(ＭｅｎｔｈａｃａｎａｄｅｎｓｉｓＬｉｎｎ.)转录组数据分析结果ꎬ从薄荷中克隆到ＭｃＺＦＰ１ꎬ

并进行了基因和蛋白质特性、组织表达、非生物胁迫处理下的表达、亚细胞定位以及转录自激活活性分析ꎮ结果显

示:薄荷ＭｃＺＦＰ１的开放阅读框长度为５５８ｂｐꎬ编码１８５个氨基酸ꎮＭｃＺＦＰ１具亲水性ꎬ无跨膜结构域ꎬ属于不稳定

蛋白ꎬ包含Ｃ２Ｈ２保守结构域ꎬ含有１３个丝氨酸、３个酪氨酸和３个苏氨酸的磷酸化位点ꎮ进化树分析结果表明

ＭｃＺＦＰ１与一串红(ＳａｌｖｉａｓｐｌｅｎｄｅｎｓＫｅｒ￣Ｇａｗｌｅｒ)ＳｓＺＦＰ７的亲缘关系最近ꎮ实时荧光定量ＰＣＲ结果表明:ＭｃＺＦＰ１在

－１

薄荷不定根、茎、根状茎、幼叶、成熟叶和花中均有表达ꎬ在根状茎中的相对表达量最高ꎬ且受１５０ｍｍｏｌＬＮａＣｌ、

－１－１－１

３００ｍｍｏｌＬ甘露醇、２００μｍｏｌＬ脱落酸和２００μｍｏｌＬ茉莉酸甲酯处理诱导表达ꎮＭｃＺＦＰ１定位于细胞核ꎬ

无转录自激活活性ꎮ综上所述ꎬ薄荷ＭｃＺＦＰ１在不同组织中存在表达差异ꎬ参与调节激素和非生物胁迫响应过程ꎮ

关键词:薄荷ꎻ锌指蛋白(ＺＦＰ)转录因子ꎻ生物信息学ꎻ亚细胞定位ꎻ表达

＋

－－－

中图分类号:Ｑ７８５ꎻＱ９４３.２ꎻＳ５６７.２３５文献标志码:Ａ文章编号:１６７４７８９５(２０２４)０１００３５１２

－

ＤＯＩ:１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１６７４７８９５.２０２４.０１.０４

ＧｅｎｅｃｌｏｎｉｎｇａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｏｎＭｃＺＦＰ１ｉｎＭｅｎｔｈａｃａｎａｄｅｎｓｉｓＺＨＥＮＧＸｉａｏｗｅｉꎬＢＡＩ

①

ＹａｎｇꎬＱＩＸｉｗｕꎬＹＵＸｕꎬＦＡＮＧＨａｉｌｉｎｇꎬＬＩＬｉꎬＬＩＵＤｏｎｇｍｅｉꎬＬＩＡＮＧＣｈｅｎｇｙｕａｎ〔ＪｉａｎｇｓｕＫｅｙ

ＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒｔｈｅＲｅｓｅａｒｃｈａｎｄＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆＰｌａｎｔＲｅｓｏｕｒｃｅｓꎬＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙꎬＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅａｎｄ

ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ(ＮａｎｊｉｎｇＢｏｔａｎｉｃａｌＧａｒｄｅｎＭｅｍ.ＳｕｎＹａｔ￣Ｓｅｎ)ꎬＮａｎｊｉｎｇ２１００１４ꎬ

－

Ｃｈｉｎａ〕ꎬＪ.ＰｌａｎｔＲｅｓｏｕｒ.＆Ｅｎｖｉｒｏｎ.ꎬ２０２４ꎬ３３(１):３５４６ꎬ５８

Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｐｒｅ