处方审核、调配、核对操作规程.pdfVIP

文件名称：处方审核、调配、核对操作规程编

号:BADZ-S0P-08-2021

起草人：审核人：审定人：批准人：

起草日期：审核日期：审定日期：批准日期：

颁发人：生效日期：修订号：

分发部门：

1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝

过失发生。

2、依据：?中华人民共和国药品管理法?及其实施条例、?处方管理方法?、?关于做好处方药与非处方

2005409

药分类管理实施工作的通知?〔国食药监安〔〕号〕、?关于明确药品零售企业处方审核人员配

〔2021529〕

备有关问题的通知?粤食药监办药通〔〕号、?关于明确药品零售企业处方审核人员配备

〔2021571〕

有关问题的补充通知?粤食药监办药通〔〕号、?药品经营质量管理标准?等法律法规。

3、适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责：门店执业药师或药师、中药饮片调剂人员对本规程的实施负责。

5、内容：

5.1本规程所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师〔以下简称医师〕在诊疗活动

中为患者开具的、由执业药师或药师〔含中药师〕以上药学技术职称的药学技术人员审核、

调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。本规程所称的处方不包括医疗机构病区用药或门诊用药

医嘱单。

5.2医师处方应当符合以下标准：

处方内容：

1

〔〕前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊号，科别、临床诊断、

开具日期等。

(2)正文：以Rp或R(拉丁文Recipe“请取〞的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数

量、用法用量。

(3)后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专

用签章。

5.2.2处方颜色：

(1)普通处方的印刷用纸为白色。

(2)急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注

“急诊〞。

(3)儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科〞。

4

()麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一〞。

(5)第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二〞。

5.2.35.2.2(2)45)

对上述规定的、()、(类处方，门店应当拒收。

5.3处方书写应当符合以下规那么：

(1)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

(2)每张处方限于一名患者的用药。

(3)字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

(4)药品名称应当使用标准的中文名称(经食品药品监督管理部门批准并公布的药品通用名

称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称)书写，没有中文名称的可以使用规

范的英文名称书写；医疗机构或者医师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品

名称、剂量、规格、用法、用量要准确标准，药品用法可用标准的中文、英文、拉丁文或者

缩写体书写，但不得使用“遵医嘱〞、“自用〞等模糊不清字句。

(5)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

(6)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中