优质课微生物的实验室培养省名师优质课赛课获奖课件市赛课一等奖课件.pptVIP

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2024-10-05 发布于江西
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优质课微生物的实验室培养省名师优质课赛课获奖课件市赛课一等奖课件.ppt

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巴斯德;第2页;一.培养基;牛肉膏蛋白胨培养基是一个应用最广泛和最普通细菌基础培养基。;一、培养基成份：;(3).不一样微生物往往需要采取不一样培养基配方(参考教材附录内容);（1）按培养基物理形态分：

液体培养基

半固体培养基

固体培养基;二、无菌技术;消毒

使用较为温和物理或化学方法，杀死物体表面或内部部分微生物(不包含芽孢和孢子)。;①煮沸消毒法：100℃煮沸5-6min。

②巴氏消毒法：70-75℃下煮30min或80℃下煮15min。

③化学药剂消毒法：用75%酒精等进行皮肤消毒；氯气消毒水源。

④紫外线消毒。;①灼烧灭菌

②干热灭菌：160-170℃下加热1-2h。

③高压蒸气灭菌：100kPa、121℃下维持15-30min.;;思索：1.无菌技术除了用来预防试验室培养物被其它外来微生物污染外，还有什么目标？;练习;变形题;（一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基;3.溶化：;?;思索4;倒平板:;1).培养基灭菌后，需要冷却到50℃左右时，才能用来倒平板。你用什么方法来预计培养基温度？;3).平板冷凝后，为何要将平板倒置？;四、纯化大肠杆菌;;将接种环放在火焰上灼烧，直到接种环_______;思索：1、为何在操作第一步要灼烧接种环？;思索：3、在灼烧接种环之后，为何要等其冷却后再进行划线？

;平板划线法关键点;固体培养基：菌落;将涂布器浸在盛有酒精烧杯中;思索：1、涂布平板全部操作都应在火焰附近进行。结合平板划线与系列稀释无菌操作要求，想一想，第2步应怎样进行无菌操作？;五.结果分析与评价;大肠杆菌纯化培养分为制备培养基和纯化大肠杆菌两个阶段；试验分为试验组（接种大肠杆菌培养基）和对照组（未接种大肠杆菌培养基）。;六.菌种保藏：