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浙江卫健系统面向社会招聘药学人员考试

一、选择题

1．哪项不是主动转运的特点：（）[单选题]*

A.逆浓度梯度转运

B.无结构特异性和部位特异性√

C.消耗能量

D.需要载体参与

E.饱和现象

解析：主动转运存在结构特异性和部位特异性。

2．有关舌下给药的错误叙述是：（）[单选题]*

A.由于首关消除，血浆中药物浓度降低√

B.脂溶性药物吸收迅速刺激性大的药物不宜此种途径给药

C.舌下黏膜血流量大，易吸收

D.药物的气味限制药物的给药途径

E.药物的气味限制药物的给药部位

解析：舌下给药可以避免首关消除效应。

3．以下关于肝药酶的描述不正确的是：（）[单选题]*

A.特异性高√

B.在药物间容易发生竞争性抑制

D.可被诱导使活性增加

D.可被诱导使活性增加C.存在于肝细胞微粒体中

E.有些药物可减弱肝药酶的活性

解析：此题考查对肝药酶的理解。肝药酶位于肝细胞微粒体中，可被抑制和诱导，酶诱导

剂包括：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。酶抑制剂有：西咪替丁、酮

康唑、氯霉素、异烟肼等。没有很高的特异性，对大部分药物有作用。

4．关于生物半衰期的叙述错误的是：（）[单选题]*

A.肾功能，肝功能低下者，药物生物半衰期延长

B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间

C.正常人的生物半衰期基本相似√

D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢

E.具有相似药理作用，结构类似的药物，其生物半衰期相差不大

解析：半衰期（t1/2）：指药物在体内达平衡后，血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

t1/2的临床意义：（1）是反映药物消除速度的重要参数；（2）是临床确定给药间隔时间、制

定给药方案的重要参数；（3）多次给药，药物达到稳态血药浓度的时间一般为4～5个半衰

期；（4）药物按一级消除动力学消除时，停止给药后，药物大约经5个半衰期的时间可基本自

体内消除干净。

5．半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）比值为：（）[单选题]*

A.效价

B.效能

C.可算安全系数

D.恢复指数

E.治疗指数√

解析：治疗指数为半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，用于评价药物的

安全性。值越大药物越安全。

6．小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：（）[单选题]*

A.缩瞳、降低眼内压

B.腺体分泌增加

C.胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D.骨骼肌收缩√

E.心脏抑制、血管扩张、血压下降

解析：乙酰胆碱（ACh）可直接激动M、N受体，产生M和N样作用，可兴奋胃肠道、

泌尿道、膀胱逼尿肌的平滑肌；可增强多种外分泌腺的分泌，包括汗腺、唾液腺和泪腺等；可

使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小，睫状肌收缩，晶状体变凸，调节于近视；还可激动心脏M受

体，产生负性肌力、负性频率和负性传导的作用，静脉注射小剂量ACh，可产生一过性血压降

低，并伴随反射性心动过速。对骨骼肌无影响。

7．治疗青光眼可选用：（）[单选题]*

A.山莨菪碱

B.筒箭毒碱

C.阿托品

D.毛果芸香碱√

E.东莨菪碱

解析：毛果芸香碱对眼：瞳孔缩小、降低眼内压、调节痉挛（调节近视）。可用于青光

眼。对闭角型青光眼疗效较好。

8．使用新斯的明的禁忌证是：（）[单选题]*

A.青光眼

B.阵发性室上性心动过速

C.重症肌无力

D.机械性肠梗阻√

E.尿潴留

解析：新斯的明禁用于机械性肠梗阻、尿路梗塞和支气管哮喘患者。

9．不属于麻醉药品的是：（）[单选题]*

A.可卡因

B.芬太尼

C.异氟烷

D.阿托品√

E.哌替啶

解析：麻醉药品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生

身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。麻醉药品并非毒品。包括阿片类、可