HIV合并马尔尼菲青霉菌感染的诊断和治疗.ppt

ASSOCIATIONBETWEENOPPORTUNISTICINFECTIONSANDCD4+-LYMPHOCYTECOUNT机会性感染与CD4+淋巴细胞计数之间的关系CD4+lymphocytecountCD4+淋巴细胞计数（cells/?l）;Herpeszoster带状疱疹;Tuberculosis结核;Oralcandidiasis口腔念珠菌病;Pneumocystiscariniipneumonia卡氏肺孢子虫肺炎;Esophagealcandidiasis食道念珠菌病；Mucocutaneousherpes皮肤粘膜疱疹;Toxoplasmosis弓形虫病;cryptococcosis隐球菌病;coccidioidomycosis球孢子菌病;Mycobacteriumaviumcomplex鸟分支杆菌复合病;cytomegalovirus巨细胞病毒感染;Cryptosporidiosis隐孢子虫病;PML进展性多发性脑白质病;time时间HIV合并马尔尼菲青霉菌感染的诊断和治疗马尔尼菲青霉病(PenicillosismarneffeiPSM)是由马尔尼菲青霉（PenicilliummarneffeiPM）感染人体引起皮肤、淋巴结和内脏(主要累及单核-巨噬细胞系统)的一种少见的深部真菌病。在艾滋患者群中，CD4+100/uL。病变常全身广泛播散,死亡率高!*CD4细胞计数与机会性感染之间的关系CD4＋淋巴细胞计数（个/ml）带状疱疹结核口腔念珠菌病卡氏肺孢子虫肺炎食道念珠菌病皮肤粘膜疱疹弓形虫病，隐球菌病，球孢子菌病，鸟分支杆菌复合体病，巨细胞病毒感染，马尔尼菲青霉菌病隐孢子虫病，进行性多灶性脑白质病时间流行病学1956年Capponi等在越南研究野生动物时报道;﹡1959年Segretai研究证明此为一种新的青霉菌;﹡1973年Disalvo等报道美国首例自然感染的患者；此后美国、泰国、香港、台湾相继发现。我国李菊裳于1985年报道中国首例PSM，之后人们对该病认识逐步加深。全世界各地均陆续有病例报道，以东南亚发病最多，尤其以泰国(北部)发病率最高，其次为中国（广西），被认为是地区流行病。AIDS合并PSM报道增多,经初步统计,AIDS合并机会性真菌感染,PM感染排列第三位。流行病学生态学竹鼠是马尔尼菲青霉的自然携带动物。至今尚未确定马尔尼菲青霉的自然生活环境，土壤可能是它的主要生存处。起病急剧，但潜伏期常不明。主要累及网状内皮系统。寒战、发热、咳嗽、腹泻、浅表淋巴结肿大、肝脾肿大、体重下降、器官脓肿、皮肤多发性脓肿和出血坏死性丘疹，贫血、白细胞增多等，少见引起关节炎及溶骨性破坏。临床表现马尔尼菲青霉菌感染

PSM溶骨性骨质破坏PSM骨质破坏真菌培养：沙氏培养基取材：脓液、组织、骨髓等要求：至少四管以上分别保存在25℃和37℃恒温箱。实验室检查PM是青霉属中唯一双相性真菌结果：★25℃呈青霉相，产生可溶性红色色素，渗入基质中。★37℃呈酵母相，无色素产生。PM25℃镜下PM37℃镜下诊断流行病学：高危行为●临床表现：感染中毒症状、浅表淋巴结肿大，皮肤及多器官脓疡，多器官病变，白细胞增高，患者来自或曾到过疾病高发地区。●真菌学检查：病变皮肤组织、脓液、血液、骨髓等分离培养出马尔尼菲青霉（双相菌）。◎组织病理：HE染色-化脓性肉芽肿反应改变。PAS染色-见圆形或椭圆形孢子,桑葚状，有明显横隔的真菌孢子，常在巨噬细胞内。

治疗

抗真菌药物治疗：1、二性霉素B(AmB)：（二性霉素B酯质体）仍是目前治疗PSM的主要药物之一。报道二性霉素B对PM的体外药敏试验，仅处于中度抗菌活性，但临床治疗PSM疗效仍十分显著，尤其严重的PSM患者首次接受治疗。缺点：毒付作用大。治疗●2、5-氟胞嘧啶（5-FC）：50-150mg/kg/d,分3-4次口服。单用易耐药，常与AmB合用。治疗3、伏立康唑：属于第二代三唑类抗真菌药物，具有广谱抗真菌活性。体外药物敏感试验MIC值最小，敏感度最高。有人使用该药治疗晚期艾滋病合并播散性PSM病人，总有效率达77.8%～88%。缺点：部分患者在治疗3天内出现幻听、幻觉、忧郁、迫害妄想及严重的睢眠障碍等精神症状。建议在临床上患者不能耐受二性霉素B时，可考虑选择伏立康唑。治疗4、伊曲康唑制剂：属三唑类抗真菌药物。●在体外药敏试验其对PM具有高度敏感性，敏感