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1.脱水:所谓脱水就是利用脱水剂将组织内的水分置换出来，以利于透明剂

和石蜡或者火胶棉的渗入，这一过程称为脱水。

2透明：为了使石蜡浸入到组织块内，必须经过一种既能与脱水剂混合，

又能与石蜡相溶的媒介物质，这个过程称透明。在制片过程中有两次透明，

第一次是脱水后组织块的透明（目的是便于透蜡包埋），第二次是指染色

后切片的透明（目的是有利于光线通过，便于显微镜观察）。

3.特殊染色：为了显示与确定组织或细胞中正常结构或病理过程中出现的

异常物质、病变及病原体等，需要分别选用相应的显示这些成份的染色方

法进行染色，包括胶原纤维染色（Masson等）、网状纤维染色、弹力

染色、肌肉组织染色（磷钨酸）、苏木素、脂肪染色（苏丹III）、糖原染

色、粘液染色等。

4、AB-PAS：阿利辛蓝过碘酸Schiff染色法，特殊染色的一种，其结果是中

性粘液物质呈红色，酸性粘液物质呈蓝色，中性和酸性粘液的混合物呈紫

红色.

5、HE染色：在组织制片技术中，常规制片最广泛应用的是苏木素—伊红

染色，又称HE染色。染色方法:a.切片脱蜡至水，入苏木素液5分钟b.

水洗，分化，蓝化。c.入伊红液数秒，水洗，脱水透明封固d.结果：细

胞核蓝色，其他红色。

6、分化：在退行性染色中，需要某些特定的溶液将附着组织细胞上多余

的染色剂脱去，从而使目的物与周围组织形成鲜明对比，同时使目的物本

身的色泽也深浅适宜。这种选择的去除多于染色剂的过程，称为分化。

7、原位杂交：是核酸分子杂交的一部分，是将组织化学与分子生物学技

术相结合来检测和定位核酸的技术。它是用标记了的已知序列的核苷酸片

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段作为探针（probe），通过杂交直接在组织切片、细胞涂片或培养细胞爬

片上检测和定位某一特定的靶DNA或RNA的存在。

8、基因芯片：基因芯片又称DNA芯片(DNAcMp)，是指固着在固相载体上

的高密度的DNA微点阵。具体地说就是将大量靶基因或寡核苷酸片段有序

地，高密度地排列在如硅片、玻璃片、聚丙烯或尼龙膜等载体上，这就是

基因芯片。

9、流式细胞术：流式细胞术是利用流式细胞仪进行的一种单细胞定量分

析和分选技术，是单克隆抗体及免疫细胞化学技术、激光和电子计算机科

学等高度发展及综合利用的高技术产物。它可以高速分析上万个细胞，并

能同时从一个细胞中测得多个参数;与传统的荧光镜检查相比，具有速度

快、精度高、准确性好等优点，成为当代最先进的细胞定量分析技术。

10、图像的定量分析：指用量化的方法一数字的表达形式对图像中各种结

构信息的定量描述及在此基础上对图像含义所做的定量分析、推理、判断

和概括。通常所说的图像分析特别是计算机图像分析一般指的都是图像定

量分析.

11、几何校正：几何校正是将一标准尺度输入计算机图像分析系统，计算

机根据该尺度就可确定出该标准尺度输入的条件下有关图像的尺度单位，

及图像中每一像素所代表的实际尺寸，这一过程通常称为标定。

简答

1、组织固定的目的和意义目的：1）能防止细菌的腐蚀和组织的自溶。（2）

保存细胞固有的物质，能凝固或沉淀细胞内的组织液，糖原等，使细胞或

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组织基本上保持与生活时的物质一样。（3）使组织硬化，便于切块。（4）

对某些具有传染性的标本，能防止疾病的扩散。（5）保存好大体标本。（6）

可增强染色的作用。

意义：所谓固定就是使要观察的组织结构尽量接近于它生前的正常状态。

因为机体死后血液循环停止，细胞逐渐死亡，如不立即处理，则细胞内的

酶会使蛋白质分解为氨基酸渗细胞，使细胞溶解破坏，组织变型，在无冷

藏的条件下，可因为病原微生物的繁殖而腐败，组织结构破坏，不利于形

态学的观察。

2、色素的分类

人为性色素及沉着物：甲醛色素、汞沉着、铬沉着以及苏木素沉着物。

病理性色素及沉着物：

1、外源性：硅、石棉、铅、碳末、银、铜等

内源性：（1）血源性色素：血红蛋白、含铁血黄素、胆色素、疟色素。

非血源性色素：黑色素、脂褐素、肾上腺色素、嗜铬细胞色素。

3、HE染色的染色方法染色方法:一、脱蜡至水二、染色1、苏木素染

5min2、水洗1min3、75%盐酸乙醇分化3os