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处方药管理规章制度8篇

处方药管理规章制度【通用8篇】

如何写好处方药管理规章制度?看看吧。制度的制定必须以有关政策、法律、法令为

依据。制度本身要有程序性，为人们的工作和活动提供可供遵循的依据。以下是小编

给大家带来的处方药管理规章制度，希望可以帮助到大家！

处方药管理规章制度精选篇1

1、目的:为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》

3、适用范围:门店中药饮片经营的全过程

4、责任人:中药饮片调配、复核、销售人员

5、内容:

5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明

品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片

还必须注明批准文号。

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5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口

药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得

错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。审核、调配和

销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重

新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五

核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%，处方配完

后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，

并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特

性进行养护。

处方药管理规章制度精选篇2

一、为加强药品处方的管理，确保企业处方销售的合法性和准确性，依据《药品管

理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。

二、销售处方药时，应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方

调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

三、处方必须有从业药师签名，方可调配;

四、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医

生更正后或重签字方可调配和销售。

五、处方所列药品不得擅自更改或代用。

六、处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。顾客必须取回处方时，应做好

处方登记。

七、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。

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处方药管理规章制度精选篇3

为保障人体用药安全有效，科学合理的服用处方药，根据GSP的相关规定，制定本

制度。

1.本制度中的处方药，是指必须凭处方销售的处方药，由国家食品药品监督管理部

门根据服用的安全性确定并公布执行的。

2.处方药必须凭执业医师开具的处方销售。

3.国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专门管理要求的药品的

管理制度中的相关规定执行。

4.处方药须经执业（中）药师审核后方可调配。

5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章，并保存处方或者其复印件

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