耐胆盐革兰阴性菌课件.pptVIP

耐胆盐革兰阴性菌

定量试验1编辑版ppt

目录工作计划表01相关资料02操作过程及注意事项03取样指令及备料单04供试品05革兰氏染色062编辑版ppt

序号日期内容负责人完成时间备注1第一天下达工作指令吴久玲2016.9.282第二天制定计划并安排任务C2016.9.293第三天讨论方案制作pptA?BC?D2016.9.304第四天备料和灭菌无菌室操作B?DA?C2016.10.8注意操作时操作标准5第五天细菌计数观察培养结果并完成A?BC?D2016.10.113编辑版ppt

在药物分析中经常可以用到:定性试验:指的是用适当的方法(化学分析或仪器分析等等),来确定所测物质是否为已知的,你要鉴别的物质定量试验:指的是在确定为你要鉴定的物质的基础上,用适宜的方法(同上),来测定你要鉴定的物质的量是多少.定性与定量的区别4编辑版ppt

微生物的定量在实际工作中应用极广,它不仅是微生物工作者常用手段之一,而且在各行业上应用也十分广泛。微生物的定量是基础微生物内容之一。需要菌体的微生物发酵大型生产,更需微生物的定量。和灾害微生物作斗争中,了解不同环境微生物污染情况,例如,水的污染、空气的污染定量实验的定义5编辑版ppt

中药饮片厂与药厂视频6编辑版ppt

中药饮片与药厂差别药片饮片厂从本质上来说也属于药厂,只是属于药材加工这一方面,所以要求比较低。7编辑版ppt

操作程序1.概述:培养基是微生物试验的基础，直接影响微生物试验结果。适宜的培养基制备方法、贮藏条件和质量控制是提供优质培养基的保证。供试品微生物限度检查中所使用的培养基应进行适用性检查。2.验证目的:本次验证的目的是确认耐胆盐革兰阴性菌检查用培养基适用性检查用的肠道菌增菌液体培养基、紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基的质量，以及其制备程序、保存条件等是否满足微生物限度检查用要求。3.验证依据:《中国药典》2015年版四部“1106非无菌产品微生物限度检查:微生物控制菌检查”、“9203药品微生物实验室质量管理指导原则”。4.验证项目:肠道菌增菌液体培养基、紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基的适用性检查。5.适用范围:成品培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行培养基适用性检查。8编辑版ppt

操作过程定量试验:选择和分离培养取相当于0.1g、O.Olg和O.OOlg(或0.1ml、0.01ml和0.OOlml)供试品的预培养物或其稀释液分别接种至适宜体积(经方法适用性试验确定）肠道菌增菌液体培养基中，30?35C培养24?48小时。上述每一培养物分别划线接种于紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基平板上，30?35*C培养18?2?4小时。9编辑版ppt

备料单胰酪大豆胨液体培养基1支（10ml／支）肠道增菌液体培养基5支（10ml／支）刻度吸管1ml5－6支缓冲液3支（9ml／支）角勺、玻璃棒各1个；每2小组准备研钵一套,消毒用品。10编辑版ppt

胰酪大豆胨液体培养基10ml＋1g供试品取供试品，用胰酪大豆胨液体作为稀释剂照“非无菌产品微生物限度检查微生物计数法”（通则1105）制成1:10供试液，混匀在20～25℃培养培养时间应使供试品中的细菌充分恢复但不增殖（约2小时）PH7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液9ml?缓冲液?9ml缓冲液?9ml10－110－210－3肠道增菌液体培养基10ml肠道增菌液体培养基10ml肠道增菌液体培养基10ml肠道增菌液体培养基10ml阳性菌阳性菌液液阳性菌液肠道增菌液体培养基10ml30～35℃培养24～48小时30～35℃培养18～24小时11编辑版ppt

结果判断:若紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基平板上有菌落生长，则对应培养管为阳性，否则为阴性。根据各培养管检查结果，从MPN表查对1g或1ml供试品中含有耐胆盐革兰阴性菌的最大可能数。12编辑版ppt

什么是MPN?它的用途又是什么？

微生物限度检查与它有着怎样的联系？思考13编辑版ppt

MPN最大或然数(mostprobablenumber,MPN)计数又称稀释培养计数,即最近似数法,也称最大可能数法,是食品检验中常用的方法。1915年McCrady首次发表了用MPN法来估算细菌浓度的方法,这是一种应用概率理论来估算细菌浓度的方法。14编辑版ppt

原理其特点是利用待测微生物的特殊生理功能的选择性来摆脱其他微生物类群的干扰,并通过该生理功能的表现来判断该类群微生物的存在和丰度。缺点是只适于进行特殊生理类群的测定,结果也较粗放,只有在因某种原因不能使用平板计数时才采用。15编辑版ppt

MPN法优