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处方药管理规章制度最新修订【通用8篇】

处方药管理规章制度精选篇1

1、目的:为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地

经营中药饮片。

2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》

3、适用范围:门店中药饮片经营的全过程

4、责任人:中药饮片调配、复核、销售人员

5、内容:

5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，

每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日

期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药

材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装

斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标

明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销

售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备

查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经

处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三

开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大

于±5%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，

严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，

并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

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5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的

设备，并按其不同特性进行养护。处方药管理规章制度精选篇2

一、为加强药品处方的管理，确保企业处方销售的合法性和准确

性，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法

规制定本制度。

二、销售处方药时，应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章

后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名

或盖章。

三、处方必须有从业药师签名，方可调配;

四、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要

时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。

五、处方所列药品不得擅自更改或代用。

六、处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。顾客必须取

回处方时，应做好处方登记。

七、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。处方药管

理规章制度精选篇3

为保障人体用药安全有效，科学合理的服用处方药，根据GSP的

相关规定，制定本制度。

1.本制度中的处方药，是指必须凭处方销售的处方药，由国家食

品药品监督管理部门根据服用的安全性确定并公布执行的。

2.处方药必须凭执业医师开具的处方销售。

3.国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专

门管理要求的药品的管理制度