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2024年基因检测知识考试题及答案

MICM包括哪四个平台（）？

A.发光、免疫学、遗传学、分子生物学。

B.形态学、免疫学、遗传学、分子生物学。(正确答案)

C.形态学、免疫学、遗传学、电泳。

D.发光、质谱、遗传学、分子生物学。

PD-L1检测中，TPS与CPS的区别包括（）？

A.使用的抗体不同。

B.是否计算肿瘤浸润免疫细胞。(正确答案)

C.结果表示形式不同。(正确答案)

D.使用的检测平台不同。

新冠疫情告一段落,我们可以重点去（）机构及临床科室沟通维D检测。

A.体检机构。(正确答案)

B.妇保科。(正确答案)

C.体检科。(正确答案)

D.儿保科。(正确答案)

E.全科医疗。(正确答案)

以下项目中，通常应用在自免肝检测中的是（）？

A.抗肝肾微粒体抗体。(正确答案)

B.抗平滑肌抗体。(正确答案)

C.抗可溶性肝抗原。(正确答案)

D.抗线粒体抗体。(正确答案)

E.抗肝肾微粒体抗原。

哪种染色体异常会产生BCR-ABL1融合基因（）？

A.t（9；22）。(正确答案)

B.t（11；14）。

C.t（15；17）。

D.inv16。

送检骨髓活检常规项目需附检的几种涂片中，哪种是最重要的（）？

A.骨髓涂片2张。

B.骨髓印片2张。

C.外周血涂片2张。

D.以上都是。(正确答案)

儿童NMDAR脑炎的特点是（）。

A.高达80%的抗NMDAR脑炎儿童患者出现癫痫发作。(正确答案)

B.儿童抗NMDAR脑炎的发生与感染的关系更密切。(正确答案)

C.儿童自免脑的预后通常较好。(正确答案)

D.约25%的患者会在病后数月出现临床复发。(正确答案)

FAB分型是急性白血病哪种方法学诊断的分型标准（）？

A.形态学。(正确答案)

B.免疫学。

C.遗传学。

D.分子生物学。

自身免疫疾病对于临床诊断来讲比较困难，同时它具有（）的特点，所以又被称为疑难杂症。

A.高致死率。(正确答案)

B.低知晓率。(正确答案)

C.高致残率。(正确答案)

D.高发病率。(正确答案)

PML/RARA最常检测的异构体有几种（）？

A.2种。

B.3种。(正确答案)

C.4种。

D.5种。

适合易栓症风险基因检测项目推广的科室包括（）。

A.妇产科。(正确答案)

B.心血管科。(正确答案)

C.神经内科。(正确答案)

D.呼吸科。(正确答案)

E.外科。(正确答案)

疑似ALL的患者初诊时应优先推荐做以下哪个融合基因相关检测项目（）？

A.BCR-ABL1p190。

B.白血病55种融合基因筛查。(正确答案)

C.PML-RARα融合基因定量检测套餐（L/S/V）。

D.BCR-ABL1p230。

患者检测白血病55种融合基因发现BCR-ABL1阳性，后续推荐项目（）？

A.已经可以诊断CML，不用推荐了。

B.ABL1激酶突变检测。

C.髓系肿瘤128基因NGS。

D.BCR-ABL1分型+定量套餐。(正确答案)

混合性结缔组织病MCTD的相关自身抗体是（）。

A.RNPA。(正确答案)

B.SSA。

C.RNPC。(正确答案)

D.RNP70。(正确答案)

E.SSB。

CML患者出现伊马替尼耐药时，可向临床推荐什么项目（）？

A.BCR-ABL1分型+定量套餐。

B.ABL1激酶突变检测。(正确答案)

C.髓系肿瘤128基因NGS。

D.BCR-ABL罕见型。

下列关于血液肿瘤项目常用采血管的描述中，正确的是（）。

A.流式细胞术检测不可以使用EDTA抗凝管。

B.肝素抗凝剂会影响PCR项目检测结果。(正确答案)

C.若需要采集分离血清则需使用绿头管。

D.骨髓染色体核型分析可使用紫头管。

下列关于多发性骨髓瘤的说法，错误的是（）？

A.是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病。

B.活动型MM常见临床表现包括“CRAB”症状。

C.常常首诊与骨科、肾内科等其他科室。

D.MM患者一般不易并发感染。(正确答案)

目前市场上做神免相关检测的实验室有哪些（）？

A.迪安诊断。(正确答案)

B.金域检验。(正确答案)

C.康圣环球。(正确答案)

D.海思特。(正确答案)

E.先声诊断。(正确答案)

儿童ALL患者初诊时为何一定要推荐白血病55种融合基因筛查（）？

A.疾病分亚型。

B.预后分层。

C.用药指导+复发监测。

D.以上都是。(正确答案)

关于M蛋白的说法正确的是（）。

A.M蛋白是单克隆免疫球蛋白。(正确答案)

B.只有MM的患者血中可见M蛋白。

C.游离轻链不属于M蛋白。

D.可通过免疫固定电泳方法对M蛋白进行定量。

染色体核型分析如物流时间过长，会有什么后果（）？

A.溶血、凝血。

B.培养失败。

C.未见分裂相。

D.以上都是。(正确答案)

在MDS的疾病诊断中，最重要的基因是（）。

A.FLT3-TKD。