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结肠癌病人应用艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗的有效性分析
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【摘要】目的：探讨采用艾迪注射液+FOLFOX4方案对结肠癌患者进行治疗后获得临床效果。方法：将我院2017年05月～2020年01月收治的92例结肠癌患者数字奇偶法分组；联合组（46例）：采用艾迪注射液+FOLFOX4方案展开结肠癌治疗；单一组（46例）：采用FOLFOX4方案展开结肠癌治疗；就组间结肠癌总缓解率、IL-6水平以及免疫球蛋白水平展开对比。结果：联合组结肠癌患者疾病总缓解率（95.65%）高于单一组（82.61%）明显（P0.05）；治疗前，联合组结肠癌患者IL-6水平以及免疫球蛋白水平同单一组比较差异不明显（P0.05）；治疗后，联合组IL-6水平低于单一组明显，免疫球蛋白水平高于单一组明显（P0.05）。结论：艾迪注射液+采用FOLFOX4方案联合应用，可使结肠癌患者疾病总缓解效果获得明显增强，并同时将IL-6水平以及免疫球蛋白水平显著改善，最终实现结肠癌患者有效预后。
【关键词】结肠癌；艾迪注射液；FOLFOX4方案；结肠癌总缓解率；IL-6水平；免疫球蛋白水平
近年来，因为饮食环境与习惯变化等系列因素影响，导致结肠癌发病例数呈现出显著增加[1]。治疗期间手术治疗属于重要手段，但是如治疗不彻底，则表现出病情复发概率较为显著[2]。对此术后需要通过辅助化疗将癌细胞扩散有效减少，使疾病治愈率获得显著提升[3]。本次研究将针对结肠癌患者探析艾迪注射液+FOLFOX4方案运用可行性，以实现结肠癌患者有效预后。
1、资料与方法
1.1一般资料
将我院2017年05月～2020年01月收治的92例结肠癌患者数字奇偶法分组；联合组（46例）：女20例，男26例；年龄区间为32岁～72岁，平均为（41.79±4.39）岁；单一组（46例）：女21例，男25例；年龄区间为33岁～73岁，平均为（41.82±4.42）岁；纳入标准：①结肠癌疾病通过结肠镜检查获得确诊；②未表现出远处转移现象；排除标准：①接受过其他抗癌治疗；②呈现出远处器官转移现象；就两组结肠癌患者性别、年龄比较，均衡性显著（P0.05）。
1.2方法
单一组：采用FOLFOX4方案展开结肠癌治疗：疗程第1d，采用85mg/m2奥沙利铂实施静脉滴注治疗，控制滴注时间＜2h；于疗程第2～3d，采用200mg/m2亚叶酸钙实施静脉滴注治疗，控制滴注时间＜2h；在上述药物应用基础上，于疗程第1d以及第2d，添加400mg/m25-氟尿嘧啶实施静脉注射治疗，此外添加600mg/m25-氟尿嘧啶实施静脉滴注治疗，总滴注时间为22h；1个疗程周期为2w；联合组：采用艾迪注射液+采用FOLFOX4方案展开结肠癌治疗，对于FOLFOX4方案用药方法同单一组结肠癌患者保持相同；此外添加艾迪注射液进行治疗，采用80mL艾迪注射液+500mL生理盐水对患者实施静脉滴注治疗，频率为1次/d，治疗1个疗程为10d，共保持为期4个疗程治疗。
1.3观察指标
观察对比两组结肠癌患者的疾病总缓解率、IL-6水平以及免疫球蛋白水平。
1.4判断标准
完全缓解：患者癌细胞病灶均转为正常，对患者维持时间进行统计，结果＞4w；部分缓解：同治疗前比较，患者癌肿病灶获得缩小，结果≥80%，对患者维持时间进行统计，结果＞4w；稳定：患者癌肿病灶获得缩小或者增大，结果分别≤45%或者≤20%，未表现出新发病灶情况，对患者维持时间进行统计，结果＞4w；进展：患者癌肿病灶获得增大，结果≥25%，或者表现出新发病灶现象[4]。
1.5统计学方法
对于两组结肠癌患者治疗结果通过统计学软件SPSS22.0展开处理，计数资料（结肠癌总缓解率）行X2检验，以n(%)表示，计量资料（IL-6水平以及免疫球蛋白水平）行t检验，以表示，P0.05说明差异有统计学意义。
结果
2.1结肠癌总缓解率对比
联合组结肠癌患者疾病总缓解率（95.65%）高于单一组（82.61%）明显（P0.05），见表1。
表1两组结肠癌患者疾病总缓解率临床对比[n(%)]
组别
完全缓解
部分缓解
稳定
进展
总缓解
联合组(n=46)
37（80.43）
7（15.22）
1（2.17）
1（2.17）
44（95.65）
单一组(n=46)
32（69.57）
6（13.04）
5（10.87）
3（6.52）
38（82.61）
X2
4.0390
P
0.0444
2.2IL-6水平以及免疫球蛋白水平对比
治疗前，联合组结肠癌患者IL-6水平以及免疫球蛋白水平同单一组比较差异不明显（P0.05）；治疗后，联合组IL-6水平低于单一组明显，免疫球蛋白水平高于单一组明显（P
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