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炎性治疗患者选择西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠加以治疗后获得的临床效果
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【摘要】目的：探究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎性治疗患者的临床疗效。方法：随机抽取本院98例炎性治疗患者，利用摸球法分为研究组（使用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗）与对照组（使用常规治疗）。对比两组的治疗效果。结果：经治疗，对照组、研究组治疗有效率为、，研究组明显优于对照组；研究组C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）以及白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素10（IL-10）等炎性因子水平明显高于对照组；研究组患者过敏、恶心、皮疹以及喉水肿等不良反应发生率明显低于对照组，两组差异显著（P＜0.05）。结论：相较于单纯使用常规治疗，对炎性治疗患者采取西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，具有较为理想的临床疗效，患者的炎性因子水平得到有效改善，降低患者不良反应发生率，值得推广。
【关键词】西药药剂；头孢哌酮钠舒巴坦钠；炎性治疗；不良反应发生率；治疗有效率；临床效果
作为第三代头孢菌素，头孢哌酮钠舒巴坦钠属于一种复合制剂，是将B内酰胺酶和胞哌酮进行一定比例组合，形成复合药物[1]。在将二者药物进行结合之后，可以提高头孢哌酮的只来哦效果。而相较于单纯使用头孢哌酮，头孢哌酮钠舒巴坦钠治不仅只来哦效果更为显著，其不良反应发生概率会更低，因此在临床上使用较为广泛[2]。基于此，本文对西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎性治疗患者的临床疗效进行分析，现报道如下：
1资料与方法
1.1临床资料
随机抽取2018年12月-2019年12月本院98例炎性治疗患者，签署知情同意书。依照摸球法分组，各49例。研究组男25例，女24例；年龄在21-59岁，平均为（34.1±2.12）岁。对照组男23例，女26例；年龄在25-52岁，平均为（34.3±2.24）岁。两组临床资料保持同质性，P＞0.05。
1.2方法
两组患者在参加本次研究前，近1个月未接受其他药物治疗。
对照组行常规治疗，注射用头孢他啶（生产厂家：哈药集团制药总厂；批准文号：国药准字规格1.5g）静脉滴注，2次/d。
研究组使用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，（生产厂家：哈药集团三精明水药业有限公司；批准文号：国药准字静脉滴注，2次/d。
两组患者均连续治疗1个疗程（1周）。
1.3观察指标
（1）观察两组患者治疗有效率。
（2）观察两组患者C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）以及白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素10（IL-10）等炎性因子水平。
（3）观察两组患者过敏、恶心、皮疹以及喉水肿等不良反应发生率。
1.4统计学分析
SPSS21.0分析数据，计量资料（±s）—t，计数资料[n（%）]—x2，P＜0.05差异明显。
2结果
2.1治疗有效率对比
治疗后，相较于对照组，研究组治疗有效率更优，P＜0.05，见表1。
表1治疗有效率比较（n，%）
组别
例数
显效
有效
无效
治疗有效率
研究组
49
24
15
10
39（79.59）
对照组
49
13
17
19
30（61.22）
X2值
3.967
p值
0.046
2.2炎性因子水平对比
治疗前，两组患者hs-CRP、TNF-α以及IL-6、L-10等炎性因子水平无显著差异，P＞0..05；治疗后，相较于对照组，研究组患者hs-CRP、TNF-α以及IL-6、IL-10等炎性因子水平更优，P＜0.05，见表2。
表2炎性因子水平对比（±s）
组别
例数
hs-CRP（mg/L）
TNF-α（ng/L）
IL-6（ng/L）
IL-10（pg/mL）
治疗前
治疗后
治疗前
治疗后
治疗前
治疗后
治疗前
治疗后
研究组
49
3.36±0.51
1.05±0.25
1.84±0.35
0.54±0.23
11.28±1.56
5.34±1.22
71.15±9.16
40.33±5.59
对照组
49
3.30±0.48
1.23±0.27
1.86±0.55
0.65±0.15
11.39±1.27
5.98±1.03
70.88±9.54
43.26±5.43
t值
0.600
3.424
0.215
2.804
0.383
2.806
0.143
2.632
p值
0.275
＜0.001
0.415
0.003
0.351
0.003
0.443
0.005
2.3不良反应发生率指标
治疗后，研究组过敏、恶心、皮疹以及喉水肿等不良反应发生率明显优于对照组，P＜0.05，见表3。
表3术后不良反应发生率比较（n，%）
组别
例数
过敏
恶心
皮疹
喉水肿
术后不
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