普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效观察.docx

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普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效观察

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（自贡市第一人民医院四川自贡643000）

【摘要】目的：观察普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：随机选定本院收治的干眼症患者，分观察组、对照组。分别采纳普拉洛芬滴眼液治疗、玻璃酸钠治疗。结果：与对照组治疗总有效率比较，观察组较高，具统计学差异，P＜0.05。结论：普拉洛芬滴眼液可有效改善干眼症患者病情。

【关键词】普拉洛芬滴眼液；干眼症；临床疗效

【】R77【】A【】2095-1752（2018）21-0119-01

Clinicalobservationofthetreatmentofxerophthalmiabypraprofeneyedrops

YanYu.Thefirstpeopleshospitalofzigongcity,zigongcity,sichuan,643000,China

【Abstract】ObjectiveToobservetheclinicalcurativeeffectofpralofeneyedropsfordryeyes.MethodsThepatientswhowereadmittedtothehospitalwererandomlyselectedandpidedintoobservationgroupandcontrolgroup.Thetreatmentwastreatedwithpralofeneyedropsandsodiumhyaluronaterespectively.ResultsComparedwiththecontrolgroup,theobservationgroupwashigher,withstatisticaldifference,P0.05.ConclusionPralofeneyedropscaneffectivelyimprovetheconditionofpatientswithdryeye.

【Keywords】Pralofeneyedrops;Dryeyes;Clinicalcurativeeffect

干眼症是一种临床常见病，主要是由多种原因导致泪液出现异常，引发眼表组织病变以及泪膜不稳定，患者眼部存在明显的不适感，如果治疗不及时或者方法不恰当，极易导致患者失明，目前临床对于干眼症主要以人工泪液治疗为主，但是仅仅可暂时缓解患者临床症状，缺乏彻底根除，具有一定的局限性。在上述研究背景下，本文为了分析普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效，特随机选定2016年4月—2018年4月本院收治的干眼症患者108例进行研究，做出如下汇报。

1.资料与方法

1.1基线资料

本研究得到医院伦理委员会批准，研究对象：随机选定本院收治的干眼症患者108例，均满足《实用眼科学》中对干眼症的诊断标准，2016年4月—2018年4月为研究时段，遵循随机数字表法的分组原则，分观察组、对照组，每组样本容量54例。观察组女性26例，男性28例，年龄界限在19～79岁，平均年龄为（49.52±6.29）岁；病程在3～9个月，平均病程为（6.16±1.96）个月。对照组女性28例，男性26例，年龄界限在20～78岁，平均年龄为（49.27±6.04）岁；病程在3～8个月，平均病程为（6.15±1.68）个月。两组基线资料相比，不具统计学差异，P＞0.05，具有优异的可比价值。剔除研究前1周内使用过免疫抑制剂、糖皮质激素的患者。

1.2方法

1.2.1对照组予以玻璃酸钠（国药准字生产企业：齐鲁制药有限公司；规格：10ml：0.1%），每次一滴，每日6次左右，疗程14天。

1.2.2观察组予以普拉洛芬滴眼液（国药准字生产企业：SenjuPharmaceuticalCo.Ltd.FukusakiPlant；规格：5ml：5mg），每天1滴，每日6次，疗程14天。

1.3观察指标

治疗效果：显效：眼部症状基本消失，裂隙灯检查示：角膜、结膜好转接近于受损前。有效：眼部症状可见显著好转，裂隙灯检查示：角膜、结膜症状改善明显。无效：眼部症状无明显好转，裂隙灯检查示：角膜、结膜改善不明显，甚至存在加重的趋势。前两者之和，除以总例数，即为总有效率。

1.4统计学方法

用SPSS24.0软件统计，计数资料（治疗效果），以n/%表示，行检验，P＜0.05，具统计学差异。

2.结果

两组治疗效果对比。临床总有效率：观察组的显著较对照组的高，两组分别是96.30%、77.78%，具统计学差异，P＜0.05，见表。

3.讨论

普拉洛芬滴眼液属于丙酸类非甾体药物，具有独特的抗炎效果，可有效抑制环氧酶以及花生四烯酸合成前列腺素，对抗H1受体激活，抑制缓激肽、肿瘤坏死因子、组胺、血小板生成因子等，增加泪液的分泌