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神经病学;;教学目标;第一节总论;;;;;;询问病史和体格检查;;;;;;二、神经系统病损的表现;痛觉
温度觉
触觉;1.痛觉、温度觉传导径路;2.触觉传导径路;3.深感觉传导径路;;完全性感觉缺失;;;;;;上运动神经元(锥体系统)
下运动神经元
基底节
小脑;注意:
除面神经核下部及舌下神经核受对侧皮质
延髓束支配外,余脑干运动神经核均受双侧皮质
脑干束支配;;上、下运动神经元瘫痪的鉴别;;图2-46纹状体系统纤维联系;图2-15小脑的结构;四个小脑核
由内向外依次为
顶核
球状核
栓状核
齿状核;4、小脑系统;感受器→传入神经元(感觉神经元)→中间神经元→传出神经元(脊髓前角细胞或脑干运动神经元)→周围神经(运动纤维)→效应器官(肌肉、分泌腺等);;腹壁反射(胸7~12)
提睾反射(腰1~2)
跖反射(骶1~2???
肛门反射(骶4~5)
角膜反射
咽反射;;(四)意识系统;1.脑干上行网状激活系统
(ascendingreticularactivatingsystem);;;;分级;第二节周围神经疾病;一、概述;周围神经系统
(Peripheralnervoussystem);周围神经
①感觉传入神经:脊神经后根\后根神经节
脑神经神经节构成
②运动传出神经:脊髓前角侧角发出脊神经
前根,脑干运动核发出脑神经
;E.节段性脱髓
鞘(轴索可无
损害);外伤导致轴索断裂→轴浆不能为胞体运输轴索
合成的必要成分→远侧轴索髓鞘变性,Schwann
巨噬细胞吞噬,并向近端发展;中毒代谢性营养障碍性神经病最常见病变
胞体蛋白质合成障碍轴浆运输阻滞使远端轴索
得不到营养,自轴索远端向近端变性脱髓鞘
逆死性(dyingback)神经病;神经元病(neuronopathy):
神经元胞体变性坏死,短时间内继发
轴索全长变性髓鞘破坏.例如:
癌性感觉神经元病
有机汞中毒
急性脊髓灰质炎
运动神经元病;神经近端远端长短不等\不规则节段性脱髓鞘
Schwann细胞增殖吞噬髓鞘
炎症性(Guillain-Barré综合征)
中毒性(白喉)
遗传性代谢障碍(髓鞘破坏,轴索相对完整);1)感觉障碍:感觉缺失、感觉异常、疼痛。
2)运动障碍:
①运动神经刺激性症状:肌束震颤、肌痉挛、痛性痉挛。
②运动神经麻痹性症状:肌力减退或丧失、肌萎缩。
③腱反射减低或消失。
④自主神经障碍:无汗、竖毛障碍、直立性低血压。;神经传导速度(NCV)肌电图(EMG)检查;二、脑神经疾病
CranialNerveDiseases;(一)视觉障碍
DisturbancesofVision;视觉障碍(DisturbancesofVision)解剖生理;视交叉处视神经纤维重组
是偏盲或象限盲的基础
(图2-3);视觉系统动脉供血图2-4;1.视力障碍--单眼视力障碍;视觉障碍-临床表现;解剖基础:图2-3;视觉障碍-临床表现;象限盲;(二)眼球运动障碍
DisturbancesofEyeMovements;眼球运动障碍-临床表现
(EyeMovementDisorders-ClinicalFeatures);眼球运动障碍-临床表现
(EyeMovementDisorders-ClinicalFeatures);眼球运动障碍-临床表现
(EyeMovementDisorders-ClinicalFeatures);眼球运动障碍-临床表现
(EyeMovementDisorders-ClinicalFeatures);2.核性眼肌麻痹;双眼水平同向运动障碍
凝视麻痹(gazepalsy)
双眼向病灶侧凝视
刺激性病灶
引起双眼向病灶对侧
同向偏斜图2-6;眼球运动障碍-临床表现
(EyeMovementDisorders-ClinicalFeatures);4.霍纳征(Hornersign);4.霍纳征(Hornersign);眼球运动障碍-临床表现
(EyeMovementDisorders-ClinicalFeatures);(三)三叉神经痛
TrigeminalNeuralgia;三叉神经痛(Trigem
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