公司化验管理制度.docxVIP

—

—PAGE1—

公司化验管理制度

公司化验管理制度1

1目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特订立本管理制度。

2采样管理要求

2.1采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。

2.2取样前,依据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

2.3取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包含:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

2.4采得样品应立刻进行分析或封存,以防氧化变质和污染。

3留样管理要求3.1样品的保存由样品的分析检验岗位负责,在有效保管期内要依据保存样品的特性妥当保管好样品。

3.2.保存样品的容器（包含口袋）要清洁,必需时密封以防变质,保存的样品要做好标识,要按批次或先后次序摆放整齐以便查找。

3.3.样品保存量要要依据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为200ml；固体产品或原材料保存300克。

3.过程掌控分析样品一律保存至下次取样,特殊情况保存24小时。

3.5.外购原材料子、样品保存四个月。

3.6.产品样品:保存四个月。

3.7.样品过保管期后,依据其质量变坏程度察看,并做出清理。如留样期满产品质量已变质,应作报废处理。

4留样间管理要求

4.1留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

4.2留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全。

4.3样品要分类、分品种有序摆放。

4.4保持留样间卫生清洁,样品室由化验员管理。

公司化验管理制度2

原始记录是化验室紧要的需要保管的资料,一般过程掌控分析原始记录保存一年,原材料子及产品分析原始记录保存三年。对原始记录要求:

1、要用圆珠笔或钢笔在试验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上。

2、要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

3、采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注名。

4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据。

5、数据整理要求用清楚的格式把大量数据表达出来,必需保持原始数据应有的信息。

公司化验管理制度3

1目的为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确供应质量数据,实现质量体系符合性要求,特订立本管理制度。

2范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

3管理要求

3.1检验程序

3.2质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。

3.3严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥当保管质量记录,原材料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保管3年。

3.4质量记录在保管过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用,注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

3.5非生产分析样品,非抽检活动,未接到化验室领导指令,一律不能受理。

4精密仪器的管理安排仪器的房间要符合该仪器的要求,以确保该仪器的精度及使用寿命,做好仪器的防震、防尘、反腐蚀工作。由化验员负责日常管理。

5化学药品管理

5.1化验室试剂存放要求

5.1.1腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子分裂造成事故。

5.1.2注意化学药品的存放期限。

5.1.3药品柜和试剂溶液均应避开阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

5.1.4发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立刻贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成不安全物品重新辨别后小心处理,不行随便乱扔,以免引起严重后果。

5.2有害化学物质的处理管理

试验室需要排放的废水、废气、废渣称为试验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同,产生的三废中所含化学物质的毒性不同,数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染,化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。

公司化验管理制度4

1、目的

使化验室的检测和运作工作程序处于受控状态,确保满足检测质量的要求。

2、使用范围

本管理制度适用于化验室检测过程中各相关过程。

3、职责

3.1化验室班长负责本管理制度的实施。

3.2化验室全体工作人员均有义务执行化验室管理制度。

4、相关文件

4.1试验室日常管理

4.1.1、保持试验室的安静,严禁在试验室、办公室高声喧哗。

4.1.2、爱惜公物。试验台上的抹布用后要及时清洗干净,并摆放整齐。

4.1.3、上班严禁穿拖鞋和穿拖鞋样式凉鞋。

4.1.4、进行试验分析作业时必需