连续性血液净化治疗的应用.ppt

*抗凝技术与方法全身肝素抗凝法;局部肝素化法;低分子肝素法;无肝素抗凝法;前列环素抗凝法;局部枸橼酸盐抗凝法;第64页,共83页，星期六，2024年，5月*药物优点不足效果监测肝素抗凝效果好出血，血小板减少症良好PTT/ACT低分子肝素抗凝血效果好出血、血小板减少轻良好抗Xa活性体外肝素化出血、血小板减少轻尚好PTT/ACT无抗凝剂无出血等滤器凝血多前列环素高血压者出血少血栓弹力图枸椽酸出血最少，代谢失调，需特殊液体最好PTT/ACT与钙离子抗凝方法的比较：第65页,共83页，星期六，2024年，5月*全身肝素化法(全身肝素抗凝法):常规首剂负荷量为20U/kg，维持量5-15U/(kg.h)，或500U/h，不必因血流量而改变，否则有可能出现出凝血并发症，大部分患者效果较好。第66页,共83页，星期六，2024年，5月*肝素的抗凝标准：治疗初始：首量2000-5000u,维持量500-1000u/h,持续输入：监测：每6小时监测一次PTT，维持PTT40-45秒;如果PTT45秒；每小时减少肝素用量100单位；如果PTT45秒；增加肝素100u/h;第67页,共83页，星期六，2024年，5月*肝素抗凝效果的评价指标全血部分凝血活酶时间(WBPTT):准确但复杂活化凝血时间(ACT):简单常用试管凝血时间(LWCT):方便但准确性差透析过程中静脉压、透析器与血路血块第68页,共83页，星期六，2024年，5月*全身肝素化法(全身肝素抗凝法):优点：简单方便，过量可以采用鱼精蛋白对抗缺点：易出血，易致血小板减少第69页,共83页，星期六，2024年，5月*局部肝素化法:于动脉端输注肝素，速度为1000U/h,同时在静脉端输注鱼精蛋白，速度为10mg/h。保持滤器内部分凝血酶原时间(PTT)在130秒左右，全身抗凝作用轻微。第70页,共83页，星期六，2024年，5月*局部肝素化法:鱼精蛋白的用量与个体与治疗时间有一定的关系，总体而言，0.6-2mg的鱼精蛋白可中和相当于100U的肝素。但在应用前需要进行中和试验进行剂量比例调整。第71页,共83页，星期六，2024年，5月*低分子肝素抗凝:抗Xa因子的作用强，具有较强的抗血栓作用；出血危险性小，使用方便，生物利用度较高；首次负荷量15－20U/kg，维持量1-10U(kg.h)，抗Xa因子活性维持在0.4-0.5/ml；鱼精蛋白中和剂量不易控制，监测复杂；第72页,共83页，星期六，2024年，5月*无肝素抗凝法:主要用于高危出血倾向的重症患者；血滤器以生物相容性高者为宜；治疗前用5000U／L的肝素生理盐水预充体外血路与滤器10－15分钟，然后应用无肝素生理盐水冲洗；第73页,共83页，星期六，2024年，5月*无肝素抗凝法:血流量：200－300ml/min为宜；冲洗间期：30~60分钟；冲洗量：100－200ml；冲洗液：生理盐水；冲洗同时，关闭血路；第74页,共83页，星期六，2024年，5月*无肝素抗凝法:置换液：以前稀释法为宜；输血：CRRT治疗过程中，血路内尽管避免输血，以免凝血；第75页,共83页，星期六，2024年，5月*前列腺素抗凝法:药理：抑制血小板粘附与聚集功能；优点：半衰期短，抗凝血作维持仅2分钟左右，较肝素更安全；缺点：停药24小时后抗血小板活性仍然存在，无相应的拮抗剂；剂量调整依赖血小板聚集试验，复杂；易出现剂量依赖性低血压反应；此多数学者认为CRRT患者应谨慎使用前列腺素抗凝。第76页,共83页，星期六，2024年，5月*前列腺素抗凝法:方法：初始量为5ng/（kg.min);维持：每20分钟酌情追加1ng/(kg.min)；最大剂量：10－20ng/(kg.min)第77页,共83页，星期六，2024年，5月*局部枸椽酸盐抗凝法:要求：需要强大弥散清除能力的滤器以清除体内的枸椽酸盐，否则易出现代谢副作用；方法：动脉端输入（滤器内浓度约在2－5mmol/L），静脉端输入氯化钙进行中和；透析液要求：低钠（117mmol/L)、低硷基、无钙（含钙时不补钙）；第78页,共83页，星期六，2024年，5月*局部枸椽酸盐抗凝法:优点：尿素清除率较高；滤器的开放时间较长；缺点：代谢性硷中毒可高达26％，需要监测血清游离钙与血气；适应模式：CAVHD、AVVHD、CAVHDF、CVVHDF；第79页,共83页，星期六，2024年，5月*

如何选