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生物安全实验室自查报告（通用3篇）

生物平安试验室自查报告（通用3篇）

生物平安试验室自查报告篇1

生物平安各项规章制度的运行状况进行检查，对存在的问题准时进行整改。试验室所从事的试验活动均严格遵守有关的国家标准和试验室技术规范、操作规程，并指定专人监督检查试验室技术规范和操作规程的落实状况。同时，对检查状况进行具体记录，定期召开会议争论工作中发觉的问题，准时订正。

二、病原微生物菌（毒）种的管理及运输

依据通知要求乐观组织相关人员主要学习了：病原微生物试验室菌（毒）种的管理严格登记制度，收到菌（毒）种后马上进行编号登记，具体记录菌（毒）种的名称、来源、特性、用途、批号、传代日期、数量。在菌（毒）种的管理，平安保卫制度，平安保卫措施，保管过程中，传代、分发及使用，均应准时登记，定期核对库存数量。菌（毒）种在进行销毁时，灭菌指示标志，灭菌效果，同时做好销毁登记等内容。

三、试验室生物平安突发大事的处理工作

在此次自检中，我院试验室对以前制订的处置意外大事的应急指挥和处置体系，进一步进行了修订，使之能满意实际工作的需要。针对当发生自然灾难（如地震、水灾等）或设施消失故障时，我们制定了可能遇到的紧急状况及其处理原则。同时规范了菌（毒）种外溢在台面、地面和其他表面的的处理原则、皮肤刺伤（破损）的处理原则、离心管发生裂开的处理原则并建立了意外事故报告制度。在试验室的显著位置张贴了试验负责人、试验室工作人员、消防、医院、水、电气修理部门电话。

四、医疗垃圾废物处理工作

为加强医疗废物的平安管理，规范医疗垃圾废物的平安管理，我科对比《医疗废物管理条例》、《医疗卫生气构医疗废物管理方法》等有关规定，自查了医疗废物管理的规章制度，是否根据《医疗废物分类名目》及《医疗废物专用包装物、容器的标准和警示标识规定》对医疗垃圾废物进行分类收集、包装物、容器是否符合标准，警示物是否醒目，是否存在医疗废物混入生活垃圾的状况，使用后的一次性医疗器械是否根据感染废物进行销毁、消毒管理；医疗废物再医疗卫生气构内临时存储是否符合《医疗废物管理条例》的规定，医疗废物转运交接是否完整。通过检查各项制度执行状况基本达到，存在少数交接签字记录不完整的状况

五、提高意识，加强学习

组织检验人员对《病原微生物试验室生物平安管理条例》进行全面系统的学习，同时加强了试验室的`准入制度的管理，标明试验室类型、负责人及其联络方式。加强了个人平安防护，并要求检验人员严格遵守标准的操作规程进行检验。

通过这次对微生物试验室生物平安管理工作自查，提高了全体检验人员对微生物试验室生物平安管理工作重要性的熟悉，加强管理，实行有效整改措，确保试验室工作平安。

生物平安试验室自查报告篇2

为深化实施《病原微生物试验室生物平安条例》，进一步规范我院试验室生物平安管理，依据上级支配，对我院试验室生物平安管理进行自查，状况如下：

一、试验室资质和备案状况

医院检验科已于20xx年x月向卫计委申请BSL2试验室备案，试验室资质已于20xx年x月通过邢台市临检中心现场评审。

二、试验室生物平安组织机构、管理体系及各项规章制度的运行状况

我院已成立生物平安委员会及工作领导小组，委员会明确了职责，建立了工作制度，检验科在此基础上建立试验室安保制度，并定期对有关生物平安各项规章制度的运行状况进行检查，对存在的问题准时进行整改。试验室所从事的试验活动均严格遵守有关的国家标准和试验室技术规范、操作规程，并指定专人监督检查试验室技术规范和操作规程的落实状况。同同时，对检查状况进行具体记录，定期召开会议争论工作中发觉的问题，准时订正。

三、人员培训与管理

目前检验科共有工作人员4名，全部为专业技术人员，三名均获得检验专业资格资质，并建有试验室工作人员健康档案，全部试验室的活动均符合有关国家标准、技术规范和操作规程，非试验有关物品不得进入试验室，试验操作人员防护水平符合相关规定。

四、试验室环境、设施及设备

试验室入口处张贴有生物平安危害标识，走廊设置紧急撤离路线标识，试验室内干净无与试验无关物品，试验室内各消毒用品均在有效期内，试验室内设有洗手池及洗眼装置。各仪器运行状态正常，均有相关操作及维护程序，试验室内配备1台生物平安柜，放置位置合理，使用规范，均已定期更换滤网并托付专业机构进行检测，检测结果合格。

五、试验室记录和档案

目前试验室尚未通过生物平安审批，但已申请备案，病原微生物试验室活动均有记录，样本保存及销毁均有记录，消毒液配制及使用均有记录，试验室备有紧急平安防护