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第一章：

疾病的经过具有一定的阶段性，通常分为潜伏期（隐蔽期）、前驱期、临床经过期（症状明显期）、

转归期（终结期）四个基本阶段。

疾病的转归是指疾病过程的发展趋向和结局。疾病的转归一般可分为完全康复（痊愈）、不完全

康复和死亡三种形式。

机体的防御能力：是由机体的屏障机构及其相应的功能所形成的，当机体的屏障机构遭到破坏或

其功能发生障碍时，即可使机体防御能力下降而发病，机体的屏障机构包括外部屏障和内部屏障。

外部屏障：主要由皮肤、粘膜及其附属腺体、皮下组织以及骨骼和肌肉等组成。

内部屏障:各种淋巴结、各种吞噬细胞、肝脏、肝肾、血管屏障、血脑屏障胎盘屏障等。

致病刺激物在体内的蔓延途径包括：组织性蔓延、血道性蔓延和淋巴道性蔓延以及神经性蔓延。

第二章

充血：由于小动脉扩张而流入局部组织和器官中的血量增多的现象，称为动脉性充血，简称充血。

病理变化：发生充血的器官、组织色泽鲜红体积轻度增大，代谢旺盛，温度升高，技能增强，位

于体表时血管有明显的搏动感。

淤血：由于静脉回流受阻而引起局部组织或器官中血量增多的现象称为静脉性充血，又称为被动

性充血（简称淤血）。病理学变化主要表现为淤血的组织或器官体积增大，颜色加深，呈暗红或

紫红色，表面温度降低。镜下变化为小静脉和毛细血管扩张，充满大量红细胞。

血栓形成在活体的心脏或血管内血液发生凝固，或某些有形成分析出而形成固体物质的过程称为

血栓形成。所形成的固体物质称为血栓。

血液循环中出现不溶性的异常物质，随血流运行并阻塞血管腔的过程称为栓塞

因动脉血流断绝而引起局部组织或器官缺血而发生的坏死称为梗死。

弥散性血管内凝血(DIC)指机体在某些致病因子的作用下引起的以血液凝固性增高使微循环内有

广泛的微血栓形成的病理过程。

休克指由于微循环有效灌流量不足而引起的各组织器官缺血缺氧代谢紊乱细胞损伤以致严重危

及生命活动的病理过程。

根据休克时微循环变化规律将休克分为三期：①微循环缺血期血压稍升或无变化。②微循环淤血

期皮温下降。③微循环凝血期。休克对机体的影响主要表现为细胞损伤、物质代谢障碍、器官功

能障碍等。

第三章

水肿：等渗性体液在组织间隙（细胞间隙）积聚过多称为水肿。

脱水：各种原因引起动物机体体液的丢失称为脱水。根据脱水后动物血浆渗透压的变化，将脱水

分为高渗性脱水、低渗性脱水、等渗性脱水。

高渗性脱水：水的丢失多于盐分的丢失，缺水后动物的血浆渗透压升高。

低渗性脱水：以电解质丢失为主，失盐大于失水的脱水。

代谢性酸中毒：是指由于体内固定酸增多或碱性物质散失过多而引起的以原发性nahco3减少为

特征的病理过程。是一种最常见的酸碱平衡紊乱。

代谢性酸中毒发生的原因有（1）固定酸生成过多：发热、缺氧、循环衰竭、病原微生物侵入。

（2）肾脏排酸障碍：肾功能不全时。（3）碱性物质丧失过多：急性肠炎、肠梗阻等。（4）酸进

入体内过多：氯化铵、氯化钙等酸性药物大量进入体内、反刍动物糖类饲料急性过食。（5）高钾

血症等。

代谢性碱中毒：是指由于体内碱性物质摄入过多或酸性物质散失过多而引起的以血浆性Nahco3

浓度升高为特征的病理过程。

变性是指细胞或间质内出现异常物质或正常物质的数量显著增多，并伴有不同程度的功能障碍。

细胞肿胀的病理变化：发生细胞肿胀的器官眼观体积增大，边缘变钝，被膜紧张，色泽变淡，混

浊无光泽，质地脆软，切面隆起，切缘外翻。根据显微镜下病变特点不同，细胞肿胀可分为颗粒

变性（其特征是变性细胞的体积肿大，胞浆内出现微细的淡红色颗粒）和空泡变性（也称为水泡

变性、气球样变，其特征是变性细胞的胞浆内、胞核内出现大小不一的空泡，使细胞呈蜂窝状或

网状。）。

轻度脂变时仅见器官色彩稍显黄色。重度脂变时，器官体积肿大，边缘钝圆，表面光滑，质地松

软易碎，切面微隆突，呈黄褐色或土黄色，组织结构模糊，触之有油腻感。

坏死是指活体内局部组织、细胞的病理性死亡。坏死组织、细胞的物质代谢停止，功能丧失，出

现一系列形态学改变，是一种不可逆的病理变化。

良性肿瘤与恶性肿瘤的区别：主要依据其组织分化程度、生长方式、生长速度、有无转移和复发

以及对机体的影响等方面综合判断。恶性肿瘤与原组织形态差异大，与周围组织分界不清，生长

速度快，常伴有坏死和出血，手术后可复发并能转移。（165）

细胞凋亡(AOP)多细胞生物为维持自身组织稳定由基因控制的细胞自主性死亡过程由于细胞凋亡

受到严格的遗传机制决定的程序性调控所以常被成为细胞程序。

肉芽组织由毛细血管内皮细胞和成纤维细胞分裂增生所形成的富有新生毛细血管的幼稚结缔组

织。

机化：肉芽组织取代各种病理产物的过程。

简