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药品管理法规试题及答案--第1页

◆单选题（30）

第1题《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是

A《中华人民共和国宪法》

B《中华人民共和国药品管理法》

C《中华人民共和国反不正当竞争法》

D《中华人民共和国行政诉讼法》

E《中华人民共和国标准化法》

正确答案：B

第2题．《处方管理办法》自何时起实施

A．2006年11月30日B．2004年1月1日C．2011年2月1日

D．2007年5月1日E．2009年6月1日

正确答案：D

第3题．药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫生行政部门（）；并由所在医疗

机构或者其上级单位给予纪律处分。

A．责令改正

B．责令改正、通报批评

C．责令改正、通报批评、给予警告

D．责令改正、通报批评、给予警告、调离该岗位

E．责令改正、通报批评、给予警告、给予罚款

正确答案：C

第4题．第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为

A．白色B．淡黄色C．淡绿色D．淡红色E．淡蓝色

正确答案：D

第5题、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于假药的是

A药品成份的含量不符合国家药品标准的；

B未标明有效期或者更改有效期的

C被污染的；

D超过有效期的

E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

正确答案：C

第6题．根据《处方管理办法》要求，对麻醉药品和精神药品使用情况进行专册登记，专册保存期限为

A．一年B．二年C．三年D．四年E．五年

正确答案：C

第7题、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品必须符合国家药品标准。负责国家药品标准的制

定和修订的是

A.食品药品监督管理局

B国家药典委员会

C中国药品生物制品检定所

D工商行政管理部门

E司法部门

正确答案：B

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第8题、根据《药品说明书和标签管理规定》，某药品标注有效期至2012年10月，则该药品的有效日期

为

A.2012年10月1日

B.2012年10月31日

C.2012年9月30日

D．2012年11月1日

正确答案：C

第9题、、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑

事责任的是

A.食品药品监督管理局

B国家药典委员会

C中国药品生物制品检定所

D工商行政管理部门

E司法部门

正确答案：E

第10题、《处方管理办法》规定：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

A.一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．一次常用量

正确答案：D

第11题、11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为(),有效期满前三个月，重新提出

申请.

A.半年